Compreensibilidade dos Materiais Educacionais de Rastreamento de Câncer Colorretal: Efeitos no Conhecimento e Motivação do Paciente
26 de abril de 2012 atualizado por: University of California, Davis
Efeitos da compreensibilidade dos materiais educativos de triagem de câncer colorretal sobre o conhecimento e a motivação do paciente: um estudo controlado randomizado
O objetivo deste estudo é determinar se um documento de educação do paciente recém-desenvolvido sobre o rastreamento do câncer colorretal será melhor compreendido e terá maiores efeitos no conhecimento do paciente e na motivação para o rastreamento do que um documento educacional padrão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- University of California Davis Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Receba atendimento primário em um dos consultórios ambulatoriais participantes
- Idade 50-75
- Capaz de ler e falar inglês
- Visão, audição e função manual adequadas para ler documentos impressos, comunicar-se com a equipe de pesquisa, responder a questionários e participar de outras formas
- Não atualizado para rastreamento de câncer colorretal (definido como teste de sangue oculto nas fezes em 1 ano, sigmoidoscopia flexível em 5 anos ou colonoscopia em 10 anos)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Documento de educação do paciente experimental
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O documento educacional recém-desenvolvido foi criado considerando os modelos de comportamento de saúde (como o Modelo de Comportamento de Saúde Expandido, a Teoria Social Cognitiva e o Modelo Transteórico) e estudos de pesquisa relacionados, indicando os fatores que influenciam mais forte e positivamente as cognições dos pacientes em relação ao rastreamento do câncer colorretal e são, por sua vez, preditivos do comportamento real de rastreamento do câncer colorretal.
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ACTIVE_COMPARATOR: Documento tradicional de educação do paciente
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O documento educacional tradicional é uma versão ligeiramente editada de materiais disponíveis gratuitamente no site do National Cancer Institute (NCI), usado neste estudo com a permissão do NCI.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Compreensão do documento educacional atribuído aleatoriamente
Prazo: Imediatamente após receber a intervenção do estudo atribuída aleatoriamente (no mesmo dia)
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Imediatamente após receber a intervenção do estudo atribuída aleatoriamente (no mesmo dia)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Conhecimento sobre rastreamento do câncer colorretal
Prazo: Imediatamente após receber a intervenção do estudo atribuída aleatoriamente (no mesmo dia)
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Imediatamente após receber a intervenção do estudo atribuída aleatoriamente (no mesmo dia)
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Autoeficácia para realizar o rastreamento do câncer colorretal
Prazo: Imediatamente após receber a intervenção do estudo atribuída aleatoriamente (no mesmo dia)
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Imediatamente após receber a intervenção do estudo atribuída aleatoriamente (no mesmo dia)
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Barreiras percebidas para se submeter ao rastreamento do câncer colorretal
Prazo: Imediatamente após receber a intervenção do estudo atribuída aleatoriamente (no mesmo dia)
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Imediatamente após receber a intervenção do estudo atribuída aleatoriamente (no mesmo dia)
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Prontidão para se submeter ao rastreamento do câncer colorretal
Prazo: Imediatamente após receber a intervenção do estudo atribuída aleatoriamente (no mesmo dia)
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Imediatamente após receber a intervenção do estudo atribuída aleatoriamente (no mesmo dia)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tonantzin Rodriguez, MPH, University of California, Davis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de abril de 2010
Conclusão do estudo (REAL)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de agosto de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
26 de agosto de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
27 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2012
Última verificação
1 de abril de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 200917361-1
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