Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forståelighed af screening af kolorektal cancer Undervisningsmateriale: Effekter på patientviden og motivation

26. april 2012 opdateret af: University of California, Davis

Effekter af begribeligheden af ​​screening af kolorektal cancer Undervisningsmateriale på patientviden og motivation: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om et nyudviklet patientuddannelsesdokument vedrørende screening for tyktarmskræft vil blive bedre forstået og have større effekt på patientens viden om og motivation for screening end et standarduddannelsesdokument.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • University of California Davis Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Modtag primærpleje på et af de deltagende ambulatorier
  • Alder 50-75
  • Kan læse og tale engelsk
  • Tilstrækkelig syn, hørelse og håndfunktion til at læse trykte dokumenter, kommunikere med forskningspersonale, besvare spørgeskemaer og på anden måde deltage
  • Ikke opdateret til kolorektal cancerscreening (defineret som fækal okkult blodprøve inden for 1 år, fleksibel sigmoidoskopi inden for 5 år eller koloskopi inden for 10 år)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Eksperimentelt patientuddannelsesdokument
Det nyudviklede uddannelsesdokument blev oprettet, der redegør for sundhedsadfærdsmodeller (såsom den udvidede sundhedsadfærdsmodel, den sociale kognitive teori og den transteoretiske model) og relaterede forskningsstudier, der angiver de faktorer, der har størst og mest positiv indflydelse på patienternes erkendelser vedrørende screening af kolorektal cancer. og er til gengæld prædiktive for faktisk screeningsadfærd for kolorektal cancer.
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionelt patientuddannelsesdokument
Det traditionelle uddannelsesdokument er en let redigeret version af materialer, der er frit tilgængelige på National Cancer Institute (NCI) websted, brugt i denne undersøgelse med tilladelse fra NCI.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forståelse af tilfældigt tildelt uddannelsesdokument
Tidsramme: Umiddelbart efter modtagelse af tilfældigt tildelt undersøgelsesintervention (samme dag)
Umiddelbart efter modtagelse af tilfældigt tildelt undersøgelsesintervention (samme dag)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Viden om screening af kolorektal cancer
Tidsramme: Umiddelbart efter modtagelse af tilfældigt tildelt undersøgelsesintervention (samme dag)
Umiddelbart efter modtagelse af tilfældigt tildelt undersøgelsesintervention (samme dag)
Selveffektivitet til at gennemgå kolorektal cancerscreening
Tidsramme: Umiddelbart efter modtagelse af tilfældigt tildelt undersøgelsesintervention (samme dag)
Umiddelbart efter modtagelse af tilfældigt tildelt undersøgelsesintervention (samme dag)
Opfattede barrierer for at gennemgå kolorektal cancerscreening
Tidsramme: Umiddelbart efter modtagelse af tilfældigt tildelt undersøgelsesintervention (samme dag)
Umiddelbart efter modtagelse af tilfældigt tildelt undersøgelsesintervention (samme dag)
Klar til at gennemgå kolorektal cancerscreening
Tidsramme: Umiddelbart efter modtagelse af tilfældigt tildelt undersøgelsesintervention (samme dag)
Umiddelbart efter modtagelse af tilfældigt tildelt undersøgelsesintervention (samme dag)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tonantzin Rodriguez, MPH, University of California, Davis

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2009

Først opslået (SKØN)

26. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

27. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektale neoplasmer

Abonner