Begrijpelijkheid van voorlichtingsmateriaal voor screening op colorectale kanker: effecten op de kennis en motivatie van de patiënt
26 april 2012 bijgewerkt door: University of California, Davis
Effecten van begrijpelijkheid van voorlichtingsmateriaal voor screening op colorectale kanker op de kennis en motivatie van de patiënt: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze studie is om te bepalen of een nieuw ontwikkeld voorlichtingsdocument voor patiënten over screening op dikkedarmkanker beter begrepen zal worden en een groter effect zal hebben op de kennis en motivatie van patiënten voor screening dan een standaard voorlichtingsdocument.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
- University of California Davis Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ontvang eerstelijnszorg bij een van de deelnemende poliklinieken
- Leeftijd 50-75
- Engels kunnen lezen en spreken
- Adequate visie, gehoor en handfunctie om gedrukte documenten te lezen, te communiceren met onderzoekspersoneel, vragenlijsten te beantwoorden en anderszins deel te nemen
- Niet up-to-date voor screening op darmkanker (gedefinieerd als fecaal occult bloedonderzoek binnen 1 jaar, flexibele sigmoïdoscopie binnen 5 jaar of colonoscopie binnen 10 jaar)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Experimenteel voorlichtingsdocument voor patiënten
|
Het nieuw ontwikkelde educatieve document is opgesteld voor gezondheidsgedragsmodellen (zoals het Expanded Health Behavior Model, Social Cognitive Theory en het Transtheoretical Model) en gerelateerde onderzoeken die de factoren aangeven die de cognities van patiënten met betrekking tot colorectale kankerscreening het sterkst en positief beïnvloeden en zijn op hun beurt voorspellend voor het daadwerkelijke screeningsgedrag op darmkanker.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Traditioneel patiëntenvoorlichtingsdocument
|
Het traditionele educatieve document is een licht bewerkte versie van materialen die vrij beschikbaar zijn op de website van het National Cancer Institute (NCI), die in dit onderzoek is gebruikt met toestemming van het NCI.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Begrip van willekeurig toegewezen educatief document
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het ontvangen van een willekeurig toegewezen onderzoeksinterventie (diezelfde dag)
|
Onmiddellijk na het ontvangen van een willekeurig toegewezen onderzoeksinterventie (diezelfde dag)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kennis van screening op dikkedarmkanker
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het ontvangen van een willekeurig toegewezen onderzoeksinterventie (diezelfde dag)
|
Onmiddellijk na het ontvangen van een willekeurig toegewezen onderzoeksinterventie (diezelfde dag)
|
|
Zelfeffectiviteit voor het ondergaan van screening op darmkanker
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het ontvangen van een willekeurig toegewezen onderzoeksinterventie (diezelfde dag)
|
Onmiddellijk na het ontvangen van een willekeurig toegewezen onderzoeksinterventie (diezelfde dag)
|
|
Waargenomen belemmeringen voor het ondergaan van screening op darmkanker
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het ontvangen van een willekeurig toegewezen onderzoeksinterventie (diezelfde dag)
|
Onmiddellijk na het ontvangen van een willekeurig toegewezen onderzoeksinterventie (diezelfde dag)
|
|
Bereidheid om screening op darmkanker te ondergaan
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het ontvangen van een willekeurig toegewezen onderzoeksinterventie (diezelfde dag)
|
Onmiddellijk na het ontvangen van een willekeurig toegewezen onderzoeksinterventie (diezelfde dag)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tonantzin Rodriguez, MPH, University of California, Davis
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2009
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 augustus 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 augustus 2009
Eerst geplaatst (SCHATTING)
26 augustus 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
27 april 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 april 2012
Laatst geverifieerd
1 april 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 200917361-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nieuw voorlichtingsdocument voor screening op dikkedarmkanker
-
University of HawaiiActief, niet wervend