Zrozumiałość materiałów edukacyjnych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego: wpływ na wiedzę i motywację pacjentów
26 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: University of California, Davis
Wpływ zrozumiałości materiałów edukacyjnych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego na wiedzę i motywację pacjentów: randomizowana, kontrolowana próba
Celem tego badania jest ustalenie, czy nowo opracowany dokument edukacyjny dla pacjentów dotyczący badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego będzie lepiej rozumiany i będzie miał większy wpływ na wiedzę pacjentów i motywację do badań przesiewowych niż standardowy dokument edukacyjny.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
- University of California Davis Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Skorzystaj z podstawowej opieki zdrowotnej w jednym z uczestniczących gabinetów ambulatoryjnych
- Wiek 50-75 lat
- Potrafi czytać i mówić po angielsku
- Wzrok, słuch i funkcje rąk odpowiednie do czytania drukowanych dokumentów, komunikowania się z personelem naukowym, wypełniania kwestionariuszy i uczestniczenia w inny sposób
- Brak aktualnych badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (definiowanych jako badanie na krew utajoną w kale w ciągu 1 roku, elastyczna sigmoidoskopia w ciągu 5 lat lub kolonoskopia w ciągu 10 lat)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Eksperymentalny dokument edukacyjny dla pacjentów
|
Nowo opracowany dokument edukacyjny został stworzony z uwzględnieniem modeli zachowań zdrowotnych (takich jak Rozszerzony Model Zachowań Zdrowotnych, Społecznej Teorii Poznawczej i Modelu Transteoretycznego) oraz powiązanych badań naukowych wskazujących czynniki, które najsilniej i pozytywnie wpływają na przekonania pacjentów dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego i są z kolei predyktorami rzeczywistych zachowań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tradycyjny dokument edukacyjny dla pacjenta
|
Tradycyjny dokument edukacyjny jest nieco zredagowaną wersją materiałów dostępnych bezpłatnie na stronie internetowej National Cancer Institute (NCI), wykorzystanych w tym badaniu za zgodą NCI.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Rozumienie losowo przydzielonego dokumentu edukacyjnego
Ramy czasowe: Natychmiast po otrzymaniu losowo przydzielonej interwencji badawczej (tego samego dnia)
|
Natychmiast po otrzymaniu losowo przydzielonej interwencji badawczej (tego samego dnia)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wiedza na temat badań przesiewowych raka jelita grubego
Ramy czasowe: Natychmiast po otrzymaniu losowo przydzielonej interwencji badawczej (tego samego dnia)
|
Natychmiast po otrzymaniu losowo przydzielonej interwencji badawczej (tego samego dnia)
|
|
Poczucie własnej skuteczności w poddaniu się badaniom przesiewowym w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: Natychmiast po otrzymaniu losowo przydzielonej interwencji badawczej (tego samego dnia)
|
Natychmiast po otrzymaniu losowo przydzielonej interwencji badawczej (tego samego dnia)
|
|
Postrzegane bariery w poddaniu się badaniom przesiewowym w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: Natychmiast po otrzymaniu losowo przydzielonej interwencji badawczej (tego samego dnia)
|
Natychmiast po otrzymaniu losowo przydzielonej interwencji badawczej (tego samego dnia)
|
|
Gotowość do poddania się badaniu przesiewowemu w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: Natychmiast po otrzymaniu losowo przydzielonej interwencji badawczej (tego samego dnia)
|
Natychmiast po otrzymaniu losowo przydzielonej interwencji badawczej (tego samego dnia)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Tonantzin Rodriguez, MPH, University of California, Davis
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2009
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 sierpnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2009
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
26 sierpnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
27 kwietnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200917361-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .