Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Begripligheten av screening av kolorektal cancer Utbildningsmaterial: Effekter på patientkunskap och motivation

26 april 2012 uppdaterad av: University of California, Davis

Effekter av förståelighet för screening av kolorektal cancer Utbildningsmaterial på patientkunskap och motivation: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie är att avgöra om ett nyutvecklat patientutbildningsdokument om screening för kolorektalcancer kommer att förstås bättre och ha större effekter på patientens kunskap om och motivation för screening än ett standardutbildningsdokument.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
        • University of California Davis Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Få primärvård på något av de deltagande öppenvårdsmottagningarna
  • Ålder 50-75
  • Kunna läsa och tala engelska
  • Tillräcklig syn, hörsel och handfunktion för att läsa tryckta dokument, kommunicera med forskarpersonal, svara på frågeformulär och på annat sätt delta
  • Ej aktuell för screening av kolorektal cancer (definieras som fekalt ockult blodprov inom 1 år, flexibel sigmoidoskopi inom 5 år eller koloskopi inom 10 år)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Experimentell patientutbildningsdokument
Beteende: Nytt utbildningsdokument för kolorektal cancerscreening för patient
Det nyutvecklade utbildningsdokumentet skapades med hänsyn till hälsobeteendemodeller (såsom den utökade hälsobeteendemodellen, socialkognitiv teori och den transteoretiska modellen) och relaterade forskningsstudier som indikerar de faktorer som starkast och positivt påverkar patienternas kognitioner angående screening av kolorektal cancer och är i sin tur förutsägande för faktiska screeningbeteende för kolorektal cancer.
ACTIVE_COMPARATOR: Traditionellt patientutbildningsdokument
Beteende: Utbildningsdokument för traditionell kolorektal cancerscreening
Det traditionella utbildningsdokumentet är en lätt redigerad version av material som är fritt tillgängligt på National Cancer Institutes (NCI) webbplats, som används i denna studie med tillstånd från NCI.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förståelse av slumpmässigt tilldelat utbildningsdokument
Tidsram: Omedelbart efter att ha mottagit slumpmässigt tilldelad studieintervention (samma dag)
Omedelbart efter att ha mottagit slumpmässigt tilldelad studieintervention (samma dag)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kunskap om screening av kolorektal cancer
Tidsram: Omedelbart efter att ha mottagit slumpmässigt tilldelad studieintervention (samma dag)
Omedelbart efter att ha mottagit slumpmässigt tilldelad studieintervention (samma dag)
Self-efficacy för att genomgå kolorektal cancerscreening
Tidsram: Omedelbart efter att ha mottagit slumpmässigt tilldelad studieintervention (samma dag)
Omedelbart efter att ha mottagit slumpmässigt tilldelad studieintervention (samma dag)
Upplevda hinder för att genomgå kolorektal cancerscreening
Tidsram: Omedelbart efter att ha mottagit slumpmässigt tilldelad studieintervention (samma dag)
Omedelbart efter att ha mottagit slumpmässigt tilldelad studieintervention (samma dag)
Beredskap att genomgå kolorektal cancerscreening
Tidsram: Omedelbart efter att ha mottagit slumpmässigt tilldelad studieintervention (samma dag)
Omedelbart efter att ha mottagit slumpmässigt tilldelad studieintervention (samma dag)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Davis

Samarbetspartners

California Academy of Family Physicians

Utredare

  • Huvudutredare: Tonantzin Rodriguez, MPH, University of California, Davis

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2009

Första postat (UPPSKATTA)

26 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

27 april 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2012

Senast verifierad

1 april 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 200917361-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektala neoplasmer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera