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Compréhensibilité du matériel pédagogique sur le dépistage du cancer colorectal : effets sur les connaissances et la motivation des patients

26 avril 2012 mis à jour par: University of California, Davis

Effets de la compréhensibilité du matériel pédagogique sur le dépistage du cancer colorectal sur les connaissances et la motivation des patients : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est de déterminer si un document d'éducation des patients nouvellement développé concernant le dépistage du cancer colorectal sera mieux compris et aura des effets plus importants sur la connaissance et la motivation des patients pour le dépistage qu'un document éducatif standard.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • University of California Davis Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Recevoir des soins primaires dans l'un des cabinets externes participants
  • 50-75 ans
  • Capable de lire et de parler anglais
  • Vision, audition et fonction manuelle adéquates pour lire des documents imprimés, communiquer avec le personnel de recherche, répondre à des questionnaires et participer autrement
  • Pas à jour pour le dépistage du cancer colorectal (défini comme un test de recherche de sang occulte dans les selles dans un délai d'un an, une sigmoïdoscopie flexible dans un délai de 5 ans ou une coloscopie dans un délai de 10 ans)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Document expérimental d'éducation des patients
Comportemental: Nouveau document d'éducation des patients sur le dépistage du cancer colorectal
Le document éducatif nouvellement développé a été créé en tenant compte des modèles comportementaux de santé (tels que le modèle élargi de comportement de santé, la théorie cognitive sociale et le modèle transthéorique) et des études de recherche connexes indiquant les facteurs qui influencent le plus fortement et positivement les cognitions des patients concernant le dépistage du cancer colorectal et sont, à leur tour, prédictifs du comportement réel de dépistage du cancer colorectal.
ACTIVE_COMPARATOR: Document traditionnel d'éducation des patients
Comportemental: Document d'éducation sur le dépistage traditionnel du cancer colorectal
Le document éducatif traditionnel est une version légèrement modifiée de documents disponibles gratuitement sur le site Web du National Cancer Institute (NCI), utilisé dans cette étude avec la permission du NCI.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Compréhension d'un document pédagogique attribué au hasard
Délai: Immédiatement après avoir reçu l'intervention de l'étude assignée au hasard (le même jour)
Immédiatement après avoir reçu l'intervention de l'étude assignée au hasard (le même jour)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Connaissances sur le dépistage du cancer colorectal
Délai: Immédiatement après avoir reçu l'intervention de l'étude assignée au hasard (le même jour)
Immédiatement après avoir reçu l'intervention de l'étude assignée au hasard (le même jour)
Auto-efficacité pour subir un dépistage du cancer colorectal
Délai: Immédiatement après avoir reçu l'intervention de l'étude assignée au hasard (le même jour)
Immédiatement après avoir reçu l'intervention de l'étude assignée au hasard (le même jour)
Obstacles perçus au dépistage du cancer colorectal
Délai: Immédiatement après avoir reçu l'intervention de l'étude assignée au hasard (le même jour)
Immédiatement après avoir reçu l'intervention de l'étude assignée au hasard (le même jour)
Être prêt à subir un dépistage du cancer colorectal
Délai: Immédiatement après avoir reçu l'intervention de l'étude assignée au hasard (le même jour)
Immédiatement après avoir reçu l'intervention de l'étude assignée au hasard (le même jour)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Davis

Collaborateurs

California Academy of Family Physicians

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tonantzin Rodriguez, MPH, University of California, Davis

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2009

Première publication (ESTIMATION)

26 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

27 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200917361-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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