Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Äidinmaidon hajulle altistumisen vaikutus keskosten fysiologiseen tilaan.

torstai 12. marraskuuta 2009 päivittänyt: Sheba Medical Center

Nisäkkään sikiön sensorinen kehitys on muuttumaton sarja, jossa tunto/kinesteettiset ja kemosensoriset järjestelmät toimivat varhaisina ja reagoivat stimulaatioon, mikä osoittaa näiden perustavanlaatuisten aistijärjestelmien tärkeyden myöhempää kehitystä varten. Haju on välttämätön vastasyntyneiden käyttäytymiseen sopeutumiseen monilla nisäkkäillä, myös ihmisillä. Kokeet osoittavat, että vastasyntyneet tunnistavat lapsivesien hajun ja rauhoittuvat. Äidin tuoksun tarjoaminen rintapehmusteilla, käyttämillään nenäliinoilla, rintamaidolla vanupuikolla tai pumpuliapplikaattorilla tai muilla tavoilla tuoksun ja maun syöttämiseksi voi helpottaa lapsen äidin tunnistamista myöhemmin, eikä se vaikuta siltä. vahingoittaa vauvan vakautta.

Äidinmaidon tuoksun ja maun antamisen on osoitettu helpottavan vauvan suuhuilua, imemistä, kiihottumista ja ärtyneisyyden rauhoittamista, erityisesti suun kautta tapahtuvaa ruokintaa varten. Käytämme 24 tunnin monitorianalyysiä ja kortisolisylkimittauksia, teemme kvantitatiivisen analyysin hajun vaikutuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Ramat - Gan, Israel, 52621
        • Sheba medical center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 viikko - 4 viikkoa (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vähintään viikon ikäiset keskoset, ei aktiivista sairautta tai hoitoa (kuten hengitystuki) sijoiteta inkubaattoriin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 1 viikon ikäisille keskosille
  • ei aktiivista sairautta tai hoitoa (kuten hengitystuki)
  • paikka inkubaattoriin

Poissulkemiskriteerit:

  • aktiivinen sairaus tai hoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
20 keskosta
20 keskosta ilman aktiivista sairautta
Muut: lisäämällä tyynyn äidinmaidolla hte inkubaattoriin

2 päivää ennen toimenpidettä - imeväisten tietojen tallentaminen ja syljen kortisolin lisäystyynyn ottaminen äidinmaidon kanssa - 2 päivän aikana - imeväisten tietojen tallentaminen ja sylkikortisolin ottaminen.

interventioiden lopettaminen ja 2 muun päivän ajan imeväisten tietojen tallentaminen ja syljen kortisolin ottaminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sheba Medical Center

Yhteistyökumppanit

Tel Aviv University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 13. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. marraskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHEBA-09-7392-AM-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa