Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние воздействия запаха грудного молока матери на физиологическое состояние недоношенных.

12 ноября 2009 г. обновлено: Sheba Medical Center

Сенсорное развитие плода млекопитающих протекает в инвариантной последовательности, при этом тактильные/кинестетические и хемосенсорные системы функционируют и реагируют на стимуляцию в самом начале, что указывает на важность этих основополагающих сенсорных систем для дальнейшего развития. Обоняние необходимо для неонатальной поведенческой адаптации у многих млекопитающих, включая человека. Эксперименты показывают, что новорожденные распознают и успокаивают запах амниотической жидкости. Предоставление матери запаха с помощью прокладок для груди, носовых платков, которые она носила, грудного молока на ватном тампоне или ватном аппликаторе или других средств подачи запаха и вкуса может облегчить распознавание матерью младенца в более позднее время и, по-видимому, не отрицательно влияет на стабильность ребенка.

Было показано, что запах и вкус материнского молока облегчают ребенку сосание рта, возбуждение и успокаивают его раздражительность, особенно при подготовке к оральному кормлению. Используя 24-часовой анализ монитора и измерения кортизола в слюне, мы предоставим количественный анализ влияния запаха.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ramat - Gan, Израиль, 52621
        • Sheba medical center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 неделя до 4 недели (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

недоношенные дети в возрасте по крайней мере 1 недели без активного заболевания или лечения (например, респираторной поддержки) помещают в инкубатор

Описание

Критерии включения:

  • недоношенные дети в возрасте не менее 1 недели
  • отсутствие активного заболевания или лечения (например, респираторной поддержки)
  • место в инкубаторе

Критерий исключения:

  • активное заболевание или лечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
20 недоношенных детей
20 недоношенных детей без активного заболевания

За 2 дня до вмешательства - запись данных новорожденных и прием кортизола слюны с добавлением прокладки с материнским молоком - в течение 2 дней - запись данных новорожденных и забор кортизола слюны.

прекращение вмешательства и в течение других 2 дней запись данных о младенцах и прием кортизола в слюне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 ноября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2009 г.

Последняя проверка

1 ноября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SHEBA-09-7392-AM-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться