Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puhelinintervention tehokkuus hyväksikäytettyjen naisten mielenterveyden parantamiseksi

tiistai 26. toukokuuta 2015 päivittänyt: Professor Agnes Tiwari, The University of Hong Kong

RCT testaamaan puhelininterventioiden tehokkuutta intiimien kumppaneidensa pahoinpitelemien yhteisössä asuvien naisten mielenterveyden parantamiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko puhelimitse toteutettu sosiaalinen tuki ja voimaannuttamisinterventio tavanomaisia ​​yhteisöpalveluja tehokkaampi parantamaan lähikumppaninsa hyväksikäyttämien yhteiskunnassa asuvien naisten mielenterveyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Masennus on yksi yleisimmistä parisuhdeväkivallan (IPV) mielenterveyden seurauksista. Vaikka useita interventioita on yritetty parantaa IPV:stä selviytyneiden naisten mielenterveyttä, tulokset eivät ole vakuuttavia. Tässä kokeessa 12 viikkoa kestävä vaikuttamisinterventio, joka koostuu voimaannuttamisesta ja puhelinsosiaalisesta tuesta, tarjotaan pahoinpidellyille kiinalaisille naisille yhteisössä. Tavalliset yhteisöpalvelut tarjoavat hallintatilan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Kiina
        • Hong Kong SKH Lady MacLehose Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet kiinalaiset naiset
  • Oma ilmoitus nykyisen tai entisen lähikumppaninsa psykologisesta, fyysisestä tai seksuaalisesta hyväksikäytöstä viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Asua tai työskennellä yhteisössä ehdotettuun tutkimukseen nimetyn yhteisökeskuksen vaikutusalueella

Poissulkemiskriteerit:

  • Tekijä ei ole läheinen kumppani

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: edunvalvonta interventio
12 viikkoa kestävä puhelinsosiaalinen tuki ja voimaannuttamisinterventio, joka koostuu voimaannuttamiskoulutuksesta, ajoitetuista viikoittaisista puheluista ja 24 tunnin pääsystä väkivaltaisten naisten vihjelinjaan
12 viikkoa kestävä puhelinsosiaalinen tuki ja voimaannuttamisinterventio, joka koostuu voimaannuttamiskoulutuksesta, ajoitetuista viikoittaisista puheluista ja 24 tunnin pääsystä väkivaltaisten naisten vihjelinjaan
ACTIVE_COMPARATOR: Tavalliset yhteisöpalvelut
Normaali hoito pahoinpideltyille naisille yhteisössä
tavallista hoitoa pahoinpideltyille naisille yhteisössä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
masennus
Aikaikkuna: Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
koettu sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
parisuhdeväkivalta
Aikaikkuna: Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
turvallisuuskäyttäytymistä
Aikaikkuna: Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
terveyspalvelujen hyödyntäminen
Aikaikkuna: Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 22. tammikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 28. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UW 06-105 T/1130

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa