- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01054898
Puhelinintervention tehokkuus hyväksikäytettyjen naisten mielenterveyden parantamiseksi
tiistai 26. toukokuuta 2015 päivittänyt: Professor Agnes Tiwari, The University of Hong Kong
RCT testaamaan puhelininterventioiden tehokkuutta intiimien kumppaneidensa pahoinpitelemien yhteisössä asuvien naisten mielenterveyden parantamiseksi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko puhelimitse toteutettu sosiaalinen tuki ja voimaannuttamisinterventio tavanomaisia yhteisöpalveluja tehokkaampi parantamaan lähikumppaninsa hyväksikäyttämien yhteiskunnassa asuvien naisten mielenterveyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Masennus on yksi yleisimmistä parisuhdeväkivallan (IPV) mielenterveyden seurauksista.
Vaikka useita interventioita on yritetty parantaa IPV:stä selviytyneiden naisten mielenterveyttä, tulokset eivät ole vakuuttavia.
Tässä kokeessa 12 viikkoa kestävä vaikuttamisinterventio, joka koostuu voimaannuttamisesta ja puhelinsosiaalisesta tuesta, tarjotaan pahoinpidellyille kiinalaisille naisille yhteisössä.
Tavalliset yhteisöpalvelut tarjoavat hallintatilan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hong Kong
-
Hong Kong, Hong Kong, Kiina
- Hong Kong SKH Lady MacLehose Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet kiinalaiset naiset
- Oma ilmoitus nykyisen tai entisen lähikumppaninsa psykologisesta, fyysisestä tai seksuaalisesta hyväksikäytöstä viimeisen 12 kuukauden aikana
- Asua tai työskennellä yhteisössä ehdotettuun tutkimukseen nimetyn yhteisökeskuksen vaikutusalueella
Poissulkemiskriteerit:
- Tekijä ei ole läheinen kumppani
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: edunvalvonta interventio
12 viikkoa kestävä puhelinsosiaalinen tuki ja voimaannuttamisinterventio, joka koostuu voimaannuttamiskoulutuksesta, ajoitetuista viikoittaisista puheluista ja 24 tunnin pääsystä väkivaltaisten naisten vihjelinjaan
|
12 viikkoa kestävä puhelinsosiaalinen tuki ja voimaannuttamisinterventio, joka koostuu voimaannuttamiskoulutuksesta, ajoitetuista viikoittaisista puheluista ja 24 tunnin pääsystä väkivaltaisten naisten vihjelinjaan
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tavalliset yhteisöpalvelut
Normaali hoito pahoinpideltyille naisille yhteisössä
|
tavallista hoitoa pahoinpideltyille naisille yhteisössä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
masennus
Aikaikkuna: Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
koettu sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
parisuhdeväkivalta
Aikaikkuna: Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
turvallisuuskäyttäytymistä
Aikaikkuna: Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
terveyspalvelujen hyödyntäminen
Aikaikkuna: Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toimenpiteen päätyttyä ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Tiwari A, Fong DY, Wong JY, Yuen KH, Yuk H, Pang P, Humphreys J, Bullock L. Safety-promoting behaviors of community-dwelling abused Chinese women after an advocacy intervention: a randomized controlled trial. Int J Nurs Stud. 2012 Jun;49(6):645-55. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2011.12.005. Epub 2012 Jan 9.
- Tiwari A, Fong DY, Yuen KH, Yuk H, Pang P, Humphreys J, Bullock L. Effect of an advocacy intervention on mental health in Chinese women survivors of intimate partner violence: a randomized controlled trial. JAMA. 2010 Aug 4;304(5):536-43. doi: 10.1001/jama.2010.1052.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. helmikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 22. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 28. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW 06-105 T/1130
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .