Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность вмешательства по телефону для улучшения психического здоровья женщин, подвергшихся насилию

26 мая 2015 г. обновлено: Professor Agnes Tiwari, The University of Hong Kong

РКИ для проверки эффективности вмешательства по телефону для улучшения психического здоровья проживающих в сообществе женщин, подвергшихся насилию со стороны своих интимных партнеров

Цель этого исследования - определить, является ли социальная поддержка по телефону и вмешательство по расширению прав и возможностей более эффективным, чем обычные общественные услуги, в улучшении психического здоровья проживающих в сообществе женщин, подвергшихся насилию со стороны своих интимных партнеров.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Депрессия является одним из наиболее распространенных психических последствий насилия со стороны интимного партнера (ИПВ). Хотя был предпринят ряд вмешательств для улучшения психического здоровья женщин, переживших ИПВ, результаты неубедительны. В этом испытании китайским женщинам, подвергшимся жестокому обращению, предоставляется 12-недельная адвокационная интервенция, состоящая из расширения прав и возможностей и социальной поддержки по телефону. Обычные коммунальные службы обеспечивают условия контроля.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Китай
        • Hong Kong SKH Lady MacLehose Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Китайские женщины 18 лет и старше
  • Самоотчет о психологическом, физическом или сексуальном насилии со стороны их нынешнего или бывшего интимного партнера за последние 12 месяцев.
  • Живите или работайте в сообществе в зоне охвата общественного центра, предназначенного для предлагаемого исследования.

Критерий исключения:

  • Преступник не является интимным партнером

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: адвокационная интервенция
12-недельная телефонная социальная поддержка и вмешательство по расширению прав и возможностей, состоящее из тренингов по расширению прав и возможностей, запланированных еженедельных телефонных звонков и круглосуточного доступа к горячей линии для женщин, подвергшихся насилию.
Поведенческий: адвокационная интервенция
12-недельная телефонная социальная поддержка и вмешательство по расширению прав и возможностей, состоящее из тренингов по расширению прав и возможностей, запланированных еженедельных телефонных звонков и круглосуточного доступа к горячей линии для женщин, подвергшихся насилию.
ACTIVE_COMPARATOR: Обычные общественные услуги
Стандартный уход за женщинами, подвергшимися насилию, в обществе
Поведенческий: обычные коммунальные услуги
стандартный уход за женщинами, подвергшимися насилию, в обществе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
депрессия
Временное ограничение: По завершении вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
По завершении вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
предполагаемая социальная поддержка
Временное ограничение: По завершении вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
По завершении вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: По завершении вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
По завершении вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
Насилие со стороны интимного партнера
Временное ограничение: По завершении вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
По завершении вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
безопасное поведение
Временное ограничение: По завершении вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
По завершении вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
использование медицинских услуг
Временное ограничение: По завершении вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
По завершении вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

22 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

28 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • UW 06-105 T/1130

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться