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Wirksamkeit einer telefonischen Intervention zur Verbesserung der psychischen Gesundheit missbrauchter Frauen

26. Mai 2015 aktualisiert von: Professor Agnes Tiwari, The University of Hong Kong

Eine RCT zum Testen der Wirksamkeit einer Telefonintervention zur Verbesserung der psychischen Gesundheit von Frauen, die in einer Gemeinschaft leben und von ihren Intimpartnern missbraucht werden

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob eine telefonische soziale Unterstützung und Empowerment-Intervention effektiver ist als gewöhnliche Gemeinschaftsdienste, um die psychische Gesundheit von in der Gemeinschaft lebenden Frauen zu verbessern, die von ihren Intimpartnern missbraucht werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Depressionen sind eine der häufigsten psychischen Folgen von Gewalt in der Partnerschaft (IPV). Obwohl eine Reihe von Interventionen versucht wurden, um die psychische Gesundheit von IPV-Überlebenden zu verbessern, sind die Ergebnisse nicht schlüssig. In diesem Prozess wird missbrauchten chinesischen Frauen in einem Gemeinschaftsumfeld eine 12-wöchige Advocacy-Intervention angeboten, die aus Empowerment und telefonischer sozialer Unterstützung besteht. Übliche Gemeinschaftsdienste stellen die Kontrollbedingung bereit.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, China
        • Hong Kong SKH Lady MacLehose Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chinesische Frauen ab 18 Jahren
  • Selbstbericht über psychischen, körperlichen oder sexuellen Missbrauch durch ihren aktuellen oder ehemaligen Intimpartner in den letzten 12 Monaten
  • Leben oder arbeiten Sie in einer Gemeinde im Einzugsbereich eines Gemeindezentrums, das für die vorgeschlagene Studie bestimmt ist

Ausschlusskriterien:

  • Täter ist kein Intimpartner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Interessenvertretung eingreifen
Eine 12-wöchige telefonische soziale Unterstützung und Empowerment-Intervention, bestehend aus Empowerment-Training, geplanten wöchentlichen Telefonanrufen und 24-Stunden-Zugang zu einer Hotline für missbrauchte Frauen
Verhalten: Interessenvertretung eingreifen
Eine 12-wöchige telefonische soziale Unterstützung und Empowerment-Intervention, bestehend aus Empowerment-Training, geplanten wöchentlichen Telefonanrufen und 24-Stunden-Zugang zu einer Hotline für missbrauchte Frauen
ACTIVE_COMPARATOR: Übliche Gemeinschaftsleistungen
Standardversorgung für missbrauchte Frauen in der Gemeinde
Verhalten: üblichen Gemeinschaftsleistungen
Standardversorgung für missbrauchte Frauen in der Gemeinde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Depression
Zeitfenster: Nach Abschluss des Eingriffs und sechs Monate nach dem Eingriff
Nach Abschluss des Eingriffs und sechs Monate nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
wahrgenommene soziale Unterstützung
Zeitfenster: Nach Abschluss des Eingriffs und sechs Monate nach dem Eingriff
Nach Abschluss des Eingriffs und sechs Monate nach dem Eingriff
gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Nach Abschluss des Eingriffs und sechs Monate nach dem Eingriff
Nach Abschluss des Eingriffs und sechs Monate nach dem Eingriff
Gewalt in der Partnerschaft
Zeitfenster: Nach Abschluss des Eingriffs und sechs Monate nach dem Eingriff
Nach Abschluss des Eingriffs und sechs Monate nach dem Eingriff
Sicherheitsverhalten
Zeitfenster: Nach Abschluss des Eingriffs und sechs Monate nach dem Eingriff
Nach Abschluss des Eingriffs und sechs Monate nach dem Eingriff
Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten
Zeitfenster: Nach Abschluss des Eingriffs und sechs Monate nach dem Eingriff
Nach Abschluss des Eingriffs und sechs Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

22. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

28. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UW 06-105 T/1130

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