Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Eficácia de uma intervenção telefônica para melhorar a saúde mental de mulheres abusadas

26 de maio de 2015 atualizado por: Professor Agnes Tiwari, The University of Hong Kong

Um RCT para testar a eficácia de uma intervenção telefônica para melhorar a saúde mental de mulheres residentes na comunidade abusadas por seus parceiros íntimos

O objetivo deste estudo é determinar se um apoio social telefônico e uma intervenção de empoderamento são mais eficazes do que os serviços comunitários comuns para melhorar a saúde mental de mulheres que vivem na comunidade abusadas por seus parceiros íntimos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A depressão é uma das sequelas de saúde mental mais comuns da violência por parceiro íntimo (VPI). Embora várias intervenções tenham sido tentadas para melhorar a saúde mental de mulheres sobreviventes de VPI, os resultados são inconclusivos. Neste estudo, uma intervenção de defesa de direitos de 12 semanas que consiste em empoderamento e suporte social por telefone é fornecida a mulheres chinesas vítimas de abuso em um ambiente comunitário. Os serviços comunitários usuais fornecem a condição de controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, China
        • Hong Kong SKH Lady MacLehose Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres chinesas com 18 anos ou mais
  • Auto-relato de abuso psicológico, físico ou sexual por seu atual ou ex-parceiro íntimo nos últimos 12 meses
  • Viver ou trabalhar em uma comunidade dentro da área de influência de um centro comunitário designado para o estudo proposto

Critério de exclusão:

  • O perpetrador não é um parceiro íntimo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: intervenção de advocacia
Apoio social telefônico de 12 semanas e intervenção de empoderamento que consiste em treinamento em empoderamento, telefonemas semanais programados e acesso 24 horas a uma linha direta para mulheres vítimas de abuso
Apoio social telefônico de 12 semanas e intervenção de empoderamento que consiste em treinamento em empoderamento, telefonemas semanais programados e acesso 24 horas a uma linha direta para mulheres vítimas de abuso
ACTIVE_COMPARATOR: Serviços comunitários habituais
Atendimento padrão para mulheres vítimas de abuso na comunidade
atendimento padrão para mulheres vítimas de abuso na comunidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
depressão
Prazo: Após a conclusão da intervenção e seis meses após a intervenção
Após a conclusão da intervenção e seis meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
apoio social percebido
Prazo: Após a conclusão da intervenção e seis meses após a intervenção
Após a conclusão da intervenção e seis meses após a intervenção
qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: Após a conclusão da intervenção e seis meses após a intervenção
Após a conclusão da intervenção e seis meses após a intervenção
violência por parceiro íntimo
Prazo: Após a conclusão da intervenção e seis meses após a intervenção
Após a conclusão da intervenção e seis meses após a intervenção
comportamentos de segurança
Prazo: Após a conclusão da intervenção e seis meses após a intervenção
Após a conclusão da intervenção e seis meses após a intervenção
utilização de serviços de saúde
Prazo: Após a conclusão da intervenção e seis meses após a intervenção
Após a conclusão da intervenção e seis meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

22 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

28 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UW 06-105 T/1130

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever