Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectividad de una Intervención Telefónica para Mejorar la Salud Mental de Mujeres Maltratadas

26 de mayo de 2015 actualizado por: Professor Agnes Tiwari, The University of Hong Kong

Un RCT para probar la efectividad de una intervención telefónica para mejorar la salud mental de las mujeres que viven en la comunidad abusadas por sus parejas íntimas

El propósito de este estudio es determinar si una intervención telefónica de apoyo social y empoderamiento es más efectiva que los servicios comunitarios habituales para mejorar la salud mental de las mujeres que viven en la comunidad abusadas por sus parejas íntimas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La depresión es una de las secuelas de salud mental más comunes de la violencia de pareja (IPV). Aunque se ha probado una variedad de intervenciones para mejorar la salud mental de las mujeres sobrevivientes de VPI, los resultados no son concluyentes. En este ensayo, se proporciona una intervención de defensa de 12 semanas que consiste en empoderamiento y apoyo social telefónico a mujeres chinas abusadas en un entorno comunitario. Los servicios comunitarios habituales proporcionan la condición de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Porcelana
        • Hong Kong SKH Lady MacLehose Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres chinas mayores de 18 años
  • Autoinforme de abuso psicológico, físico o sexual por parte de su pareja íntima actual o anterior en los últimos 12 meses
  • Vivir o trabajar en una comunidad dentro del área de captación de un centro comunitario designado para el estudio propuesto

Criterio de exclusión:

  • El perpetrador no es una pareja íntima

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: intervención de abogacía
Una intervención telefónica de apoyo social y empoderamiento de 12 semanas que consiste en capacitación de empoderamiento, llamadas telefónicas semanales programadas y acceso las 24 horas a una línea directa para mujeres maltratadas.
Una intervención telefónica de apoyo social y empoderamiento de 12 semanas que consiste en capacitación de empoderamiento, llamadas telefónicas semanales programadas y acceso las 24 horas a una línea directa para mujeres maltratadas.
COMPARADOR_ACTIVO: Servicios comunitarios habituales
Atención estándar para mujeres maltratadas en la comunidad
atención estándar para mujeres maltratadas en la comunidad

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
depresión
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
apoyo social percibido
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
la violencia de pareja
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
comportamientos de seguridad
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
utilización de los servicios de salud
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

22 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

28 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UW 06-105 T/1130

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir