- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01054898
Efectividad de una Intervención Telefónica para Mejorar la Salud Mental de Mujeres Maltratadas
26 de mayo de 2015 actualizado por: Professor Agnes Tiwari, The University of Hong Kong
Un RCT para probar la efectividad de una intervención telefónica para mejorar la salud mental de las mujeres que viven en la comunidad abusadas por sus parejas íntimas
El propósito de este estudio es determinar si una intervención telefónica de apoyo social y empoderamiento es más efectiva que los servicios comunitarios habituales para mejorar la salud mental de las mujeres que viven en la comunidad abusadas por sus parejas íntimas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La depresión es una de las secuelas de salud mental más comunes de la violencia de pareja (IPV).
Aunque se ha probado una variedad de intervenciones para mejorar la salud mental de las mujeres sobrevivientes de VPI, los resultados no son concluyentes.
En este ensayo, se proporciona una intervención de defensa de 12 semanas que consiste en empoderamiento y apoyo social telefónico a mujeres chinas abusadas en un entorno comunitario.
Los servicios comunitarios habituales proporcionan la condición de control.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong
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Hong Kong, Hong Kong, Porcelana
- Hong Kong SKH Lady MacLehose Centre
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres chinas mayores de 18 años
- Autoinforme de abuso psicológico, físico o sexual por parte de su pareja íntima actual o anterior en los últimos 12 meses
- Vivir o trabajar en una comunidad dentro del área de captación de un centro comunitario designado para el estudio propuesto
Criterio de exclusión:
- El perpetrador no es una pareja íntima
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: intervención de abogacía
Una intervención telefónica de apoyo social y empoderamiento de 12 semanas que consiste en capacitación de empoderamiento, llamadas telefónicas semanales programadas y acceso las 24 horas a una línea directa para mujeres maltratadas.
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Una intervención telefónica de apoyo social y empoderamiento de 12 semanas que consiste en capacitación de empoderamiento, llamadas telefónicas semanales programadas y acceso las 24 horas a una línea directa para mujeres maltratadas.
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COMPARADOR_ACTIVO: Servicios comunitarios habituales
Atención estándar para mujeres maltratadas en la comunidad
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atención estándar para mujeres maltratadas en la comunidad
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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depresión
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
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Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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apoyo social percibido
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
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Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
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calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
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Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
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la violencia de pareja
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
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Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
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comportamientos de seguridad
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
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Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
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utilización de los servicios de salud
Periodo de tiempo: Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
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Al finalizar la intervención y seis meses después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Tiwari A, Fong DY, Wong JY, Yuen KH, Yuk H, Pang P, Humphreys J, Bullock L. Safety-promoting behaviors of community-dwelling abused Chinese women after an advocacy intervention: a randomized controlled trial. Int J Nurs Stud. 2012 Jun;49(6):645-55. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2011.12.005. Epub 2012 Jan 9.
- Tiwari A, Fong DY, Yuen KH, Yuk H, Pang P, Humphreys J, Bullock L. Effect of an advocacy intervention on mental health in Chinese women survivors of intimate partner violence: a randomized controlled trial. JAMA. 2010 Aug 4;304(5):536-43. doi: 10.1001/jama.2010.1052.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2007
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2008
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
22 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
28 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UW 06-105 T/1130
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .