Kahden eri bakteerin eristämisen kliininen vaikutus virtsakuljetuksissa
tiistai 26. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Shaare Zedek Medical Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko kahden eri bakteerin tunnistamisella kestokatetripotilaiden virtsaviljelmässä kliinistä vaikutusta - antibiootin muutoksella, antibiootin kestolla, päivillä kliiniseen paranemiseen ja sairaalassaoloajan pituuteen.
Mikrobiologian laboratorio satunnaistelee virtsaviljelmiä, joissa on kaksi bakteeria pysyvästä katetrista joko raportoimaan bakteerien identiteetistä ja herkkyydestä tai raportoimaan "sekakasvusta".
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
81
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset sairaalahoidossa kestovirtsakatetrin kanssa kahden bakteerin kasvun vuoksi virtsaviljelmässä
Poissulkemiskriteerit:
- Positiiviset veriviljelmät tai ei veriviljelmiä otettu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Raportointi kahdesta bakteerista virtsaviljelmässä
Mikrobiologian laboratorio raportoi kahden eri bakteerin eristämisestä ja herkkyydestä virtsaviljelmässä
|
kahden erilaisen bakteerin raportointi virtsaviljelmässä
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: raportoida "sekalaista kasvua"
Mikrobiologian laboratorio raportoi sekakasvusta virtsaviljelmässä
|
raportoivat "sekakasvusta" virtsaviljelyssä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Antibioottihoidon muutos
Aikaikkuna: Virtsatietulehdusjakson aikana
|
Virtsatietulehdusjakson aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Päiviä kliiniseen ratkaisuun
Aikaikkuna: Virtsatietulehduksen kesto ja sairaalahoidon kesto
|
Virtsatietulehduksen kesto ja sairaalahoidon kesto
|
|
Antibiootin kirjon lisäys/vähennys
Aikaikkuna: Virtsatietulehduksen kesto ja sairaalahoidon kesto
|
Virtsatietulehduksen kesto ja sairaalahoidon kesto
|
|
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: Virtsatietulehduksen kesto ja sairaalahoidon kesto
|
Virtsatietulehduksen kesto ja sairaalahoidon kesto
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amos M Yinnon, MD, Prof, Hebrew university, Jerusalem, Israel
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 2. helmikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 27. heinäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. heinäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UTI1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .