Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den kliniska effekten av isolering av två olika bakterier i urinkulturer

26 juli 2011 uppdaterad av: Shaare Zedek Medical Center

Syftet med denna studie är att avgöra om identifiering av två olika bakterier i urinodling hos patienter med innestående kateter har en klinisk effekt - förändring av antibiotika, antibiotikans varaktighet, dagar till klinisk upplösning och vårdtiden på sjukhus.

Det mikrobiologiska laboratoriet kommer att randomisera urinkulturer med två bakterier från kvarvarande kateter till att antingen rapportera identitet och känslighet för bakterierna eller rapportera "blandad tillväxt".

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

81

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna inlagda på sjukhus med kvarvarande urinkateter under tillväxt av två bakterier i urinodling

Exklusions kriterier:

  • Positiva blododlingar eller inga blododlingar tagna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Rapportering om två bakterier i urinodling
Det mikrobiologiska laboratoriet kommer att rapportera om isolering och känslighet hos två olika bakterier i urinodling
Övrig: rapportering av två olika bakterier i urinodling
rapportering av två olika bakterier i urinodling
PLACEBO_COMPARATOR: rapporterar "blandad tillväxt"
Mikrobiologilaboratoriet kommer att rapportera om blandad tillväxt i urinodling
Övrig: rapporterar "blandad tillväxt" på urinodling
rapporterar "blandad tillväxt" på urinodling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Byte av antibiotikabehandling
Tidsram: Under episoden av urinvägsinfektion
Under episoden av urinvägsinfektion

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dagar till klinisk upplösning
Tidsram: Urinvägsinfektionens varaktighet och sjukhusvistelsens varaktighet
Urinvägsinfektionens varaktighet och sjukhusvistelsens varaktighet
Ökning/minskning av spektrumet av antibiotika
Tidsram: Urinvägsinfektionens varaktighet och sjukhusvistelsens varaktighet
Urinvägsinfektionens varaktighet och sjukhusvistelsens varaktighet
Längd på sjukhusvistelse
Tidsram: Urinvägsinfektionens varaktighet och sjukhusvistelsens varaktighet
Urinvägsinfektionens varaktighet och sjukhusvistelsens varaktighet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Amos M Yinnon, MD, Prof, Hebrew university, Jerusalem, Israel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 februari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2010

Första postat (UPPSKATTA)

2 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

27 juli 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2011

Senast verifierad

1 februari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UTI1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Urinvägsinfektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera