QuitAdvisorMD: Väliaikainen työkalu lyhyisiin tupakoinnin lopettamisen toimenpiteisiin
tiistai 18. marraskuuta 2014 päivittänyt: Silverchair Science & Communications, LLC
QuitAdvisorMD: hoitopistetyökalu lyhyisiin tupakoinnin lopettamiseen tähtääviin toimenpiteisiin Kehitämme NIH/NIDA:n tukeman vaiheen II SBIR-apurahalla QUITAdvisorMD:tä: hoitopisteen potilaskeskeistä resurssia tupakoivien tai tupakkaa käyttävien potilaiden neuvontaan. Tuotteet.
Se perustuu motivoivan haastattelun periaatteisiin, ei-konfrontaatioon ja erittäin tehokkaaseen tapaan puuttua ja hoitaa näitä potilaita. käyttäytymisinterventioiden 5 A:ta; ja Transteoreettinen muutoksen malli.
Osoita ja napsauta -käyttöliittymän kautta työkalu käyttää sarjaa haastattelukysymyksiä, jotka on suunniteltu motivoimaan potilaita lopettamaan tupakointi arvioimalla ensin heidän muutosvaiheensa ja tarjoamalla sitten tehokkaita vaihekohtaisia interventioita ja haastattelutekniikoita.
Työkalu tarjoaa myös vaiheittain räätälöityjä potilastietoja, kliinikon koulutusviitteen ja mahdollisuuden välittää tukitietoja potilaille sähköpostitse ja/tai tekstiviestillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
- University of Virginia Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki lääkärit, jotka tarjoavat hoitoa Southern Healthin jäsenille perusterveydenhuollon kautta ja joilla on pääsy hoitopisteen tietokonelaitteeseen (älypuhelin, pöytätietokone jne.) potilaskäyntien aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Sopivan tietokonelaitteen puute
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ohjelmistoavusteinen elämäntapaneuvonta
|
QuitAdvisorMD, sarja lyhyitä kliinisiä arviointeja, neuvontaohjelmia ja interventiovälineitä tupakoinnin lopettamiseen perusterveydenhuollossa
|
|
Active Comparator: Elämäntapaneuvonta
Status quo -tupakoinnin lopettamisen neuvonta.
|
Tavallinen tupakoinnin lopettamisneuvonta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioinnin tavoitteena on arvioida QuitAdvisorMD:n kykyä vaikuttaa tupakoinnin lopettamiseen mitattuna lääkärin aloittaman tupakoinnin lopettamisneuvonnan lisääntymisen ensisijaisella tuloksella.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toissijaisiin tuloksiin kuuluvat 1) kliinikoiden kyvyn lisääntyminen tarjota asianmukaista vaihekohtaista apua tupakoinnin lopettamiseen ja 2) potilaiden lopettamisyritysten lisääntyminen.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: George Reynolds, BA, Silverchair, Inc
- Päätutkija: Scott Strayer, MD, University of Virginia Health System
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. helmikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. helmikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 9. helmikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R44DA026682 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .