Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

QuitAdvisorMD: Et point-of-care-værktøj til korte rygestopinterventioner

18. november 2014 opdateret af: Silverchair Science & Communications, LLC
QuitAdvisorMD: Et point-of-care-værktøj til korte rygestopinterventioner Under en fase II SBIR-bevilling støttet af NIH/NIDA udvikler vi QUITAdvisorMD: en point-of-care, patientcentreret ressource til rådgivning af patienter, der ryger eller bruger tobak Produkter. Den er baseret på principperne for Motivational Interviewing, en ikke-konfronterende og meget effektiv metode til at gribe ind og behandle disse patienter; de 5 A'er af adfærdsmæssige interventioner; og den transteoretiske forandringsmodel. Gennem en peg-og-klik-grænseflade bruger værktøjet en række interviewspørgsmål designet til at motivere patienter til at holde op med at ryge ved først at vurdere deres forandringsstadium og derefter tilbyde effektive fasebaserede interventioner og interviewteknikker. Værktøjet tilbyder også scenetilpasset patientinformation, en klinikeruddannelsesreference og muligheden for at kommunikere støtteinformation til patienter via e-mail og/eller sms.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
        • University of Virginia Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • enhver læge, der yder pleje til medlemmer af Southern Health gennem primærpleje og har adgang til en point-of-care computerenhed (smartphone, stationær pc osv.) under patientbesøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på passende computerenhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Software Assisteret Livsstilsrådgivning
Andet: QuitAdvisorMD Software Algorithm
QuitAdvisorMD, et sæt korte kliniske vurderinger, rådgivningsscripts og interventionsinstrumenter til rygestop i primære plejemiljøer
Aktiv komparator: Livsstilsrådgivning
Rådgivning om status quo rygestop.
Adfærdsmæssigt: Standardrådgivning om rygestop
Standardrådgivning om rygestop

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Målet med evalueringen er at vurdere QuitAdvisorMDs evne til at påvirke rygestop målt ved det primære resultat af stigningen i lægeinitieret rygestoprådgivning.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sekundære resultater vil omfatte 1) stigningen i klinikeres evne til at yde passende fase-baseret rygestophjælp og 2) stigningen i patientstopforsøg.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Silverchair Science & Communications, LLC

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: George Reynolds, BA, Silverchair, Inc
  • Ledende efterforsker: Scott Strayer, MD, University of Virginia Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2010

Først opslået (Skøn)

9. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R44DA026682 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med QuitAdvisorMD Software Algorithm

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner