QuitAdvisorMD : un outil de point de service pour les interventions brèves de sevrage tabagique
18 novembre 2014 mis à jour par: Silverchair Science & Communications, LLC
QuitAdvisorMD : un outil de point de service pour de brèves interventions de sevrage tabagique Dans le cadre d'une subvention SBIR de phase II soutenue par le NIH/NIDA, nous développons QUITAdvisorMD : une ressource de point de service, centrée sur le patient, pour conseiller les patients qui fument ou consomment du tabac des produits.
Il repose sur les principes de l'Entretien Motivationnel, une méthode non conflictuelle et très efficace pour intervenir et soigner ces patients ; les 5 A des interventions comportementales ; et le modèle transthéorique du changement.
Grâce à une interface pointer-cliquer, l'outil utilise une série de questions d'entretien conçues pour motiver les patients à arrêter de fumer en évaluant d'abord leur stade de changement, puis en proposant des interventions et des techniques d'entretien efficaces par étapes.
L'outil offre également des informations sur les patients adaptées à l'étape, une référence éducative pour les cliniciens et la possibilité de communiquer des informations de soutien aux patients par e-mail et/ou SMS.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Virginia
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Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22908
- University of Virginia Health System
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- tout médecin prodiguant des soins aux membres de Southern Health par le biais de soins primaires et ayant accès à un appareil informatique au point de service (smartphone, ordinateur de bureau, etc.) lors des visites des patients.
Critère d'exclusion:
- Absence de dispositif informatique approprié
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Conseils de style de vie assistés par logiciel
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QuitAdvisorMD, un ensemble de brèves évaluations cliniques, de scénarios de conseil et d'instruments d'intervention pour le sevrage tabagique dans les établissements de soins primaires
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Comparateur actif: Conseils sur le mode de vie
Conseil en arrêt tabagique statu quo.
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Counseling standard pour cesser de fumer
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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L'objectif de l'évaluation est d'évaluer la capacité de QuitAdvisorMD à influencer le sevrage tabagique, telle que mesurée par le résultat principal de l'augmentation du nombre de conseils de sevrage tabagique à l'initiative du médecin.
Délai: 12 mois
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Les critères de jugement secondaires comprendront 1) l'augmentation de la capacité des cliniciens à fournir une aide appropriée au sevrage tabagique par étapes et 2) l'augmentation des tentatives de sevrage chez les patients.
Délai: 12 mois
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: George Reynolds, BA, Silverchair, Inc
- Chercheur principal: Scott Strayer, MD, University of Virginia Health System
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2010
Première publication (Estimation)
9 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R44DA026682 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .