- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01065493
QuitAdvisorMD: Ein Point-of-Care-Tool für kurze Interventionen zur Raucherentwöhnung
18. November 2014 aktualisiert von: Silverchair Science & Communications, LLC
QuitAdvisorMD: Ein Point-of-Care-Tool für kurze Interventionen zur Raucherentwöhnung. Im Rahmen eines vom NIH/NIDA unterstützten Phase-II-SBIR-Zuschusses entwickeln wir QUITAdvisorMD: eine patientenzentrierte Point-of-Care-Ressource zur Beratung von Patienten, die rauchen oder Tabak konsumieren Produkte.
Es basiert auf den Prinzipien des Motivational Interviewing, einer nicht konfrontativen und sehr effektiven Methode zur Intervention und Behandlung dieser Patienten; die 5 A der Verhaltensinterventionen; und das transtheoretische Modell des Wandels.
Über eine Point-and-Click-Schnittstelle verwendet das Tool eine Reihe von Interviewfragen, die darauf ausgelegt sind, Patienten zu motivieren, mit dem Rauchen aufzuhören, indem zunächst der Grad ihrer Veränderung beurteilt und dann wirksame phasenbasierte Interventionen und Interviewtechniken angeboten werden.
Das Tool bietet außerdem auf die jeweilige Phase zugeschnittene Patienteninformationen, eine Schulungsreferenz für Ärzte und die Möglichkeit, Patienten per E-Mail und/oder SMS mit unterstützenden Informationen zu versorgen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
- University of Virginia Health System
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder Arzt, der Mitglieder von Southern Health im Rahmen der Grundversorgung betreut und bei Patientenbesuchen Zugriff auf ein Point-of-Care-Computergerät (Smartphone, Desktop-PC usw.) hat.
Ausschlusskriterien:
- Mangel an geeignetem Computergerät
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Softwaregestützte Lebensstilberatung
|
QuitAdvisorMD, eine Reihe kurzer klinischer Beurteilungen, Beratungsskripte und Interventionsinstrumente zur Raucherentwöhnung in der Grundversorgung
|
Aktiver Komparator: Lebensstilberatung
Status-quo-Beratung zur Raucherentwöhnung.
|
Standardberatung zur Raucherentwöhnung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Das Ziel der Evaluierung besteht darin, die Fähigkeit von QuitAdvisorMD zu bewerten, die Raucherentwöhnung zu beeinflussen, gemessen am primären Ergebnis der Zunahme der ärztlich initiierten Beratung zur Raucherentwöhnung.
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Zu den sekundären Ergebnissen gehören 1) die Verbesserung der Fähigkeit von Ärzten, angemessene, phasenbasierte Unterstützung bei der Raucherentwöhnung bereitzustellen, und 2) die Zunahme der Versuche von Patienten, mit dem Rauchen aufzuhören.
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: George Reynolds, BA, Silverchair, Inc
- Hauptermittler: Scott Strayer, MD, University of Virginia Health System
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Februar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Februar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. November 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. November 2014
Zuletzt verifiziert
1. November 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R44DA026682 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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