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QuitAdvisorMD: Ein Point-of-Care-Tool für kurze Interventionen zur Raucherentwöhnung

18. November 2014 aktualisiert von: Silverchair Science & Communications, LLC
QuitAdvisorMD: Ein Point-of-Care-Tool für kurze Interventionen zur Raucherentwöhnung. Im Rahmen eines vom NIH/NIDA unterstützten Phase-II-SBIR-Zuschusses entwickeln wir QUITAdvisorMD: eine patientenzentrierte Point-of-Care-Ressource zur Beratung von Patienten, die rauchen oder Tabak konsumieren Produkte. Es basiert auf den Prinzipien des Motivational Interviewing, einer nicht konfrontativen und sehr effektiven Methode zur Intervention und Behandlung dieser Patienten; die 5 A der Verhaltensinterventionen; und das transtheoretische Modell des Wandels. Über eine Point-and-Click-Schnittstelle verwendet das Tool eine Reihe von Interviewfragen, die darauf ausgelegt sind, Patienten zu motivieren, mit dem Rauchen aufzuhören, indem zunächst der Grad ihrer Veränderung beurteilt und dann wirksame phasenbasierte Interventionen und Interviewtechniken angeboten werden. Das Tool bietet außerdem auf die jeweilige Phase zugeschnittene Patienteninformationen, eine Schulungsreferenz für Ärzte und die Möglichkeit, Patienten per E-Mail und/oder SMS mit unterstützenden Informationen zu versorgen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
        • University of Virginia Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Arzt, der Mitglieder von Southern Health im Rahmen der Grundversorgung betreut und bei Patientenbesuchen Zugriff auf ein Point-of-Care-Computergerät (Smartphone, Desktop-PC usw.) hat.

Ausschlusskriterien:

  • Mangel an geeignetem Computergerät

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Softwaregestützte Lebensstilberatung
QuitAdvisorMD, eine Reihe kurzer klinischer Beurteilungen, Beratungsskripte und Interventionsinstrumente zur Raucherentwöhnung in der Grundversorgung
Aktiver Komparator: Lebensstilberatung
Status-quo-Beratung zur Raucherentwöhnung.
Standardberatung zur Raucherentwöhnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das Ziel der Evaluierung besteht darin, die Fähigkeit von QuitAdvisorMD zu bewerten, die Raucherentwöhnung zu beeinflussen, gemessen am primären Ergebnis der Zunahme der ärztlich initiierten Beratung zur Raucherentwöhnung.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zu den sekundären Ergebnissen gehören 1) die Verbesserung der Fähigkeit von Ärzten, angemessene, phasenbasierte Unterstützung bei der Raucherentwöhnung bereitzustellen, und 2) die Zunahme der Versuche von Patienten, mit dem Rauchen aufzuhören.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: George Reynolds, BA, Silverchair, Inc
  • Hauptermittler: Scott Strayer, MD, University of Virginia Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Februar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. November 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R44DA026682 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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