- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01065493
QuitAdvisorMD: инструмент для кратковременных вмешательств по отказу от курения на месте
18 ноября 2014 г. обновлено: Silverchair Science & Communications, LLC
QuitAdvisorMD: инструмент по месту оказания медицинской помощи для кратковременных вмешательств по прекращению курения. В рамках гранта SBIR фазы II, поддерживаемого NIH/NIDA, мы разрабатываем QUITAdvisorMD: ресурс по месту оказания медицинской помощи, ориентированный на пациента, для консультирования пациентов, которые курят или употребляют табак. продукты.
Он основан на принципах мотивационного интервьюирования, неконфронтационного и очень эффективного метода вмешательства и лечения таких пациентов; 5 А поведенческих вмешательств; и транстеоретическая модель изменений.
Через интерфейс «укажи и щелкни» инструмент использует серию вопросов для интервью, предназначенных для мотивации пациентов бросить курить, сначала оценивая их стадию изменения, а затем предлагая эффективные интервенции на основе стадий и методы интервью.
Инструмент также предлагает информацию о пациентах с учетом стадии, образовательный справочник для врачей и возможность сообщать пациентам информацию о поддержке по электронной почте и / или текстовым сообщениям.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22908
- University of Virginia Health System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- любой врач, оказывающий медицинскую помощь участникам программы Southern Health в рамках первичной медико-санитарной помощи, и имеющий доступ к компьютерному устройству в месте оказания медицинской помощи (смартфону, настольному ПК и т. д.) во время визитов пациента.
Критерий исключения:
- Отсутствие подходящего вычислительного устройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программное консультирование по образу жизни
|
QuitAdvisorMD, набор кратких клинических оценок, сценариев консультирования и инструментов вмешательства для прекращения курения в учреждениях первичной медико-санитарной помощи.
|
|
Активный компаратор: Консультирование по образу жизни
Статус-кво консультирование по отказу от курения.
|
Стандартное консультирование по отказу от курения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Цель оценки состоит в том, чтобы оценить способность QuitAdvisorMD влиять на прекращение курения, измеряемую первичным результатом увеличения количества консультаций по прекращению курения, инициированных врачом.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Вторичные результаты будут включать: 1) повышение способности клиницистов оказывать соответствующую помощь в прекращении курения на основе этапов и 2) увеличение числа попыток пациентов бросить курить.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: George Reynolds, BA, Silverchair, Inc
- Главный следователь: Scott Strayer, MD, University of Virginia Health System
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 февраля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R44DA026682 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .