Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

QuitAdvisorMD: инструмент для кратковременных вмешательств по отказу от курения на месте

18 ноября 2014 г. обновлено: Silverchair Science & Communications, LLC
QuitAdvisorMD: инструмент по месту оказания медицинской помощи для кратковременных вмешательств по прекращению курения. В рамках гранта SBIR фазы II, поддерживаемого NIH/NIDA, мы разрабатываем QUITAdvisorMD: ресурс по месту оказания медицинской помощи, ориентированный на пациента, для консультирования пациентов, которые курят или употребляют табак. продукты. Он основан на принципах мотивационного интервьюирования, неконфронтационного и очень эффективного метода вмешательства и лечения таких пациентов; 5 А поведенческих вмешательств; и транстеоретическая модель изменений. Через интерфейс «укажи и щелкни» инструмент использует серию вопросов для интервью, предназначенных для мотивации пациентов бросить курить, сначала оценивая их стадию изменения, а затем предлагая эффективные интервенции на основе стадий и методы интервью. Инструмент также предлагает информацию о пациентах с учетом стадии, образовательный справочник для врачей и возможность сообщать пациентам информацию о поддержке по электронной почте и / или текстовым сообщениям.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • любой врач, оказывающий медицинскую помощь участникам программы Southern Health в рамках первичной медико-санитарной помощи, и имеющий доступ к компьютерному устройству в месте оказания медицинской помощи (смартфону, настольному ПК и т. д.) во время визитов пациента.

Критерий исключения:

  • Отсутствие подходящего вычислительного устройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программное консультирование по образу жизни
QuitAdvisorMD, набор кратких клинических оценок, сценариев консультирования и инструментов вмешательства для прекращения курения в учреждениях первичной медико-санитарной помощи.
Активный компаратор: Консультирование по образу жизни
Статус-кво консультирование по отказу от курения.
Стандартное консультирование по отказу от курения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Цель оценки состоит в том, чтобы оценить способность QuitAdvisorMD влиять на прекращение курения, измеряемую первичным результатом увеличения количества консультаций по прекращению курения, инициированных врачом.
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вторичные результаты будут включать: 1) повышение способности клиницистов оказывать соответствующую помощь в прекращении курения на основе этапов и 2) увеличение числа попыток пациентов бросить курить.
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: George Reynolds, BA, Silverchair, Inc
  • Главный следователь: Scott Strayer, MD, University of Virginia Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R44DA026682 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться