QuitAdvisorMD: een point-of-care-tool voor korte interventies om te stoppen met roken
18 november 2014 bijgewerkt door: Silverchair Science & Communications, LLC
QuitAdvisorMD: een point-of-care-tool voor korte interventies om te stoppen met roken Onder een fase II SBIR-subsidie, ondersteund door NIH/NIDA, ontwikkelen we QUITAdvisorMD: een point-of-care, patiëntgerichte hulpbron voor het adviseren van patiënten die roken of tabak gebruiken producten.
Het is gebaseerd op de principes van Motivational Interviewing, een niet-confronterende en zeer effectieve methode om deze patiënten te interveniëren en te behandelen; de 5 A's van gedragsinterventies; en het transtheoretische model van verandering.
Via een point-and-click-interface gebruikt de tool een reeks interviewvragen die zijn ontworpen om patiënten te motiveren om te stoppen met roken door eerst hun stadium van verandering te beoordelen en vervolgens effectieve op fase gebaseerde interventies en interviewtechnieken aan te bieden.
De tool biedt ook patiëntinformatie op maat, een naslagwerk voor clinici en de mogelijkheid om ondersteunende informatie aan patiënten te communiceren via e-mail en/of sms.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
100
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Verenigde Staten, 22908
- University of Virginia Health System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- elke arts die zorg verleent aan leden van Southern Health via eerstelijnszorg en toegang heeft tot een point-of-care computerapparaat (smartphone, desktop-pc, enz.) tijdens patiëntbezoeken.
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan geschikt computerapparaat
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Software-ondersteunde leefstijladvisering
|
QuitAdvisorMD, een reeks korte klinische beoordelingen, counselingscripts en interventie-instrumenten voor stoppen met roken in de eerstelijnszorg
|
|
Actieve vergelijker: Leefstijlbegeleiding
Status quo begeleiding bij stoppen met roken.
|
Standaard begeleiding bij stoppen met roken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het doel van de evaluatie is om het vermogen van QuitAdvisorMD om het stoppen met roken te beïnvloeden te beoordelen, gemeten aan de hand van de primaire uitkomst van de toename van door een arts geïnitieerde stoppen met roken-advisering.
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Secundaire uitkomsten zijn onder meer: 1) de toename van het vermogen van clinici om passende, op fasen gebaseerde hulp te bieden bij het stoppen met roken, en 2) de toename van het aantal stoppogingen van patiënten.
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: George Reynolds, BA, Silverchair, Inc
- Hoofdonderzoeker: Scott Strayer, MD, University of Virginia Health System
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2015
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 februari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 februari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
9 februari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 november 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2014
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R44DA026682 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .