Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reducing Length of Stay for Veterans Hospitalized With Pneumonia

maanantai 7. tammikuuta 2019 päivittänyt: VA Office of Research and Development
This is a pilot study to implement a computer based intervention to safely reduce length of hospital stay and time to conversion to oral antibiotics for patients with pneumonia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pneumonia is the 3rd leading medical discharge diagnosis in the VA, and although significant attention has been focused improving pneumonia process of care measures less attention has been paid to resource use, specifically length of hospital stay (LOS). Based on our preliminary analyses LOS is considerably higher in the VA versus other non-federal hospitals. Major causes of this increased length of stay are delayed conversion from intravenous (IV) to oral therapy upon reaching clinical stability, and not discharging on the same day as the conversion to oral antibiotics. Therefore additional interventions are needed to decrease the LOS for veterans hospitalized with pneumonia in the VA system.

The long-term goal of this research is to develop sustainable approaches to reduce LOS and thereby improve efficiency of care in veterans admitted with pneumonia to VA Medical Centers through the implementation of computerized clinical stability reminders. Although prior research, including our own, has demonstrated moderate effectiveness of resource intense methods to implement this criteria (e.g., utilization management nurses) new, more effective and less resource intense, strategies are needed to accomplish this long-term goal. The design of the computerized clinical stability reminder, the likely range in magnitude of response to implementation of the intervention, logistics of data collection, data management, and development of study instruments are needed prior to commencement of a more definitive, multi-center study. Hence, we are seeking funding to conduct the necessary pilot work needed to successfully design and implement a large multi-center randomized intervention study to reduce LOS for veterans with pneumonia.

Our objectives include: 1) Develop and perform a local pilot implementation of an inpatient clinical reminder within Computerized Patient Record System to identify when veterans hospitalized with pneumonia are clinically stable and ready for conversion form IV to oral antibiotic therapy and hospital discharge. 2) Test measures of the constructs of the Theory of Planned Behavior (TPB) in VA medicine ward physicians and determine if they correlate with intention and discharge behavior. 3) Establish a collaborative of VA Medical Centers for the purpose of developing a larger scale implementation study to use evidence-based criteria to reduce LOS for patients hospitalized with pneumonia. 4) Prepare a VA HSR&D IIR grant proposal for a cluster randomized controlled trial of a clinical reminder intervention to reduce length of hospital stay among veterans hospitalized with pneumonia.

The proposed pilot study will develop and implement a computerized-based inpatient clinical reminder to assist physicians with appropriate conversion from IV to oral antibiotics and discharge on the same day for veterans hospitalized with pneumonia. In addition to creating and implementing the clinical reminder at single tertiary care VA teaching hospital, we will examine physician attitudes and potential barriers/facilitators to the introduction of inpatient clinical reminders using the theoretical model of TPB. We will also assemble a cohort of VA medical centers with investigators and chiefs of medical staff willing to participate in a multi-center randomized control trial of this intervention. The results from this pilot study will be used to plan a larger, more definitive multi-center trial of this inpatient clinical reminder with the goal of significantly reducing LOS for veterans hospitalized with pneumonia in the VA health care system.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

129

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • South Texas Health Care System, San Antonio, TX

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patient hospitalized with outpatient-acquired pneumonia at South Texas Veterans Health Care System during study period.

Exclusion Criteria:

none

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Arm 1
pre-implementation of computer based intervention
Kokeellinen: Arm 2
post-implementation of computer based length of stay clinical reminder
computer based reminder to change patients from IV to oral antibiotics based on evidence based clinical practice guidelines

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Length of Hospital Stay
Aikaikkuna: 1 month
1 month

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Time to Change to Oral Antibiotics
Aikaikkuna: 1 month
1 month

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric Michael Mortensen, MD MSc BA, South Texas Health Care System, San Antonio, TX

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 15. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PPO 09-288

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset reminder

3
Tilaa