Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmäamputoitujen potilaiden elämänlaatu Tanskassa

perjantai 19. helmikuuta 2010 päivittänyt: University of Copenhagen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida silmäamputoituneiden potilaiden terveyteen liittyvää elämänlaatua, koettua stressiä, omaa terveyttä, työvoimaosuutta ja sosioekonomista asemaa.

Tutkijoiden hypoteesi on, että monien silmäamputoitujen potilaiden elämänlaatu, koettu stressi ja itsearvioitu terveys muuttuvat dramaattisesti. Silmän amputaatiolla on huomattava negatiivinen vaikutus potilaiden osallistumiseen työelämään ja sosioekonomiseen asemaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

152

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Seland
      • Copenhagen, Seland, Tanska, DK- 2200
        • Department of Neuroscience and pharmacology, section of eye pathology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

silmäklinikka Rigshospitalet, Tanska. Rigshospitalet on julkinen, alueellinen ja kansallinen erikoissairaala, jonka rekrytointialue on Itä-Tanskassa (noin 2 miljoonaa ihmistä). Lähes kaikki silmän amputaatio- ja syöpätapaukset silmän alueella Itä-Tanskassa tehdään Rigshospitaletissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisällyskriteereinä olivat sisäelinten poisto, enukleaatio, silmäkuopan eksenteraatio tai silmäkuopan implantin sekundaarinen implantointi vuosina 1996-2003. Vuonna 2005 kliiniseen tutkimukseen kutsuttiin 267 potilasta, joista 173 hyväksyttiin.
  • Tässä tutkimuksessa oli mukana kliiniseen tutkimukseen tulleita potilaita, jotka hyväksyivät kyselylomakkeet ja olivat elossa vuonna 2008.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuollut
  • Alle 18 vuotta
  • Lähti maasta
  • Asuu Grönlannissa tai Färsaarilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
silmä amputoitu
menettänyt silmänsä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Terveyteen liittyvä elämänlaatu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marie Louise R Rasmussen, MD, University of Copenhagen
  • Opintojohtaja: Peter B Toft, MD, DMSc, University of Copenhagen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 22. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 22. helmikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. helmikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Velux270479

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa