Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakość życia pacjentów po amputacji oka w Danii

19 lutego 2010 zaktualizowane przez: University of Copenhagen

Celem tego badania jest ocena jakości życia związanej ze zdrowiem pacjentów po amputacji oka, odczuwanego stresu, samooceny stanu zdrowia, udziału w pracy oraz pozycji społeczno-ekonomicznej.

Hipoteza badaczy jest taka, że ​​jakość życia, odczuwany stres i samoocena stanu zdrowia wielu pacjentów po amputacji oka uległy drastycznej zmianie. Amputacja oka ma wyraźnie negatywny wpływ na aktywność zawodową oraz sytuację społeczno-ekonomiczną pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

152

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Seland
      • Copenhagen, Seland, Dania, DK- 2200
        • Department of Neuroscience and pharmacology, section of eye pathology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

klinika okulistyczna Rigshospitalet, Dania. Rigshospitalet to publiczny, regionalny i krajowy szpital specjalistyczny z obszarem rekrutacji we wschodniej Danii (około 2 miliony osób). Prawie wszystkie przypadki amputacji oka i raka w okolicy oka we wschodniej Danii są wykonywane w Rigshospitalet

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia obejmowały operację wypatroszenia, wyłuszczenia, wytrzewienia oczodołu lub wtórnego wszczepienia implantu oczodołu w latach 1996-2003. W 2005 roku do badania klinicznego zaproszono 267 pacjentów, z których 173 zostało przyjętych.
  • Do badania włączono pacjentów, którzy przybyli na badanie kliniczne, zgodzili się na otrzymanie kwestionariuszy i żyli w 2008 roku.

Kryteria wyłączenia:

  • Martwy
  • Poniżej 18 lat
  • Opuścił kraj
  • Życie na Grenlandii lub Wyspach Owczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
amputowane oko
stracił oko
Procedura: amputacja oka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Jakość życia oparta na zdrowiu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Copenhagen

Współpracownicy

Velux Fonden
The Danish Eye Research foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Marie Louise R Rasmussen, MD, University of Copenhagen
  • Dyrektor Studium: Peter B Toft, MD, DMSc, University of Copenhagen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

22 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

22 lutego 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Velux270479

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak oka

Badania kliniczne na amputacja oka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj