デンマークにおける眼球切断患者の生活の質
2010年2月19日 更新者:University of Copenhagen
この研究の目的は、眼球切断患者の健康関連の生活の質、知覚されたストレス、自己評価された健康、分娩への参加、社会経済的地位を評価することです。
研究者の仮説は、多くの眼球切断患者の生活の質、知覚されたストレス、および自己評価された健康が劇的に変化したというものです。 眼球切断は、労働への著しい参加および患者の社会経済的地位に顕著な悪影響を及ぼします。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
152
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Seland
-
Copenhagen、Seland、デンマーク、DK- 2200
- Department of Neuroscience and pharmacology, section of eye pathology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
眼科クリニック Rigshospitalet、デンマーク。
Rigshospitalet は、デンマーク東部 (約 200 万人) の募集エリアを持つ公立の地域化された国立専門病院です。
デンマーク東部における眼球切断術と眼部がんのほぼすべての症例が、Rigshospitalet で行われています。
説明
包含基準:
- 包含基準は、1996年から2003年の期間中の内臓摘出、摘出、眼窩摘出または眼窩インプラントの二次移植の手術でした。 2005 年に 267 人の患者が臨床調査に招待され、そのうち 173 人が受け入れられました。
- この研究には、臨床調査に来て、アンケートを受け取ることを受け入れ、2008年に生存していた患者が含まれていました。
除外基準:
- 死
- 18歳未満
- 出国した
- グリーンランドまたはフェロー諸島に住む
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
眼球切断
目を失った
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
---|
健康関連の生活の質
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Marie Louise R Rasmussen, MD、University of Copenhagen
- スタディディレクター:Peter B Toft, MD, DMSc、University of Copenhagen
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Roed Rasmussen ML, Prause JU, Johnson M, Toft PB. Phantom eye syndrome: types of visual hallucinations and related phenomena. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2009 Sep-Oct;25(5):390-3. doi: 10.1097/IOP.0b013e3181b54b06.
- Rasmussen ML, Prause JU, Johnson M, Kamper-Jorgensen F, Toft PB. Review of 345 eye amputations carried out in the period 1996-2003, at Rigshospitalet, Denmark. Acta Ophthalmol. 2010 Mar;88(2):218-21. doi: 10.1111/j.1755-3768.2008.01435.x. Epub 2008 Dec 24.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年2月1日
一次修了 (実際)
2008年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月19日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年2月19日
最終確認日
2010年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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