Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antihemostaattinen hoito ja endoskooppinen sapen sphincterotomia aiheuttama verenvuoto

perjantai 2. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Yuksek Ihtisas Hospital

Antiaggreganttien, antikoagulanttien ja ei-steroidisen tulehduskipuhoidon vaikutus endoskooppiseen sapen sulkijalihaksen aiheuttamaan verenvuotoon

Tutkimuksen tavoitteena on tarkkailla antihemostaattisen hoidon, mukaan lukien ei-steroidinen anti-inflammatorinen, antikoagulantti- ja antiaggreganttihoito sekä muiden potilaaseen ja toimenpiteeseen liittyvien tekijöiden vaikutuksia endoskooppisen sappisulkijalihaksen aiheuttaman verenvuodon riskiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Rekrytointi
        • Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital
        • Päätutkija:
          • Ibrahim Koral Onal, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille oli tehty endoskooppinen sulkijalihas

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalahoito
  • Endoskooppinen sphincterotomia
  • Potilaat, joiden varfariinihoito lopetettiin, ja INR normalisoitiin ennen tutkimusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille oli tehty endoskooppinen kolangiografia ilman sfinkterotomiaa
  • Avohoitotoimenpiteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
verenvuoto
Potilaat, joilla oli endoskooppisen sphincterotomian aiheuttama verenvuoto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Endoskooppisen sapen sulkijalihaksen aiheuttama verenvuoto
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Meral Akdoğan, MD, Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital Gastroenterology Department
  • Päätutkija: Ibrahim Koral Onal, MD, Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital Gastroenterology Department
  • Opintojohtaja: Erkan Parlak, MD, Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital Gastroenterology Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 5. huhtikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. huhtikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa