Terapia antihemostática y sangrado inducido por esfinterotomía biliar endoscópica
2 de abril de 2010 actualizado por: Yuksek Ihtisas Hospital
El efecto de la terapia con antiagregantes, anticoagulantes y antiinflamatorios no esteroideos en el sangrado inducido por esfinterotomía biliar endoscópica
El objetivo del estudio es observar los efectos de la terapia antihemostática, incluida la terapia con antiinflamatorios no esteroideos, anticoagulantes y antiagregantes, y otros factores relacionados con el paciente y el procedimiento sobre el riesgo de hemorragia inducida por la esfinterotomía biliar endoscópica.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
350
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Reclutamiento
- Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital
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Investigador principal:
- Ibrahim Koral Onal, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes que habían sido sometidos a esfinterotomía endoscópica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hospitalización
- Esfinterotomía endoscópica
- Los pacientes cuyo tratamiento con warfarina se interrumpió y el INR se normalizó antes del examen
Criterio de exclusión:
- Los pacientes a los que se les había realizado una colangiografía endoscópica sin esfinterotomía
- Procedimientos ambulatorios
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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hemorragia
Los pacientes que tuvieron sangrado inducido por esfinterotomía endoscópica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Sangrado inducido por esfinterotomía biliar endoscópica
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Meral Akdoğan, MD, Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital Gastroenterology Department
- Investigador principal: Ibrahim Koral Onal, MD, Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital Gastroenterology Department
- Director de estudio: Erkan Parlak, MD, Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital Gastroenterology Department
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de abril de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de abril de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2010
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PMS207
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