Thérapie antihémostatique et saignement induit par sphinctérotomie biliaire endoscopique
2 avril 2010 mis à jour par: Yuksek Ihtisas Hospital
L'effet de la thérapie antiagrégante, anticoagulante et anti-inflammatoire non stéroïdienne sur les saignements induits par la sphinctérotomie biliaire endoscopique
Le but de l'étude est d'observer les effets de la thérapie antihémostatique, y compris la thérapie anti-inflammatoire non stéroïdienne, anticoagulante et antiagrégante et d'autres facteurs liés au patient et à la procédure sur le risque de saignement induit par la sphinctérotomie biliaire endoscopique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
350
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Recrutement
- Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital
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Chercheur principal:
- Ibrahim Koral Onal, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients ayant subi une sphinctérotomie endoscopique
La description
Critère d'intégration:
- Hospitalisation
- Sphinctérotomie endoscopique
- Les patients dont le traitement par la warfarine a été arrêté et dont l'INR a été normalisé avant l'examen
Critère d'exclusion:
- Les patients ayant subi une cholangiographie endoscopique sans sphinctérotomie
- Procédures ambulatoires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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hémorragie
Les patients qui ont eu des saignements induits par une sphinctérotomie endoscopique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Saignement induit par sphinctérotomie biliaire endoscopique
Délai: 3 mois
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3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Meral Akdoğan, MD, Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital Gastroenterology Department
- Chercheur principal: Ibrahim Koral Onal, MD, Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital Gastroenterology Department
- Directeur d'études: Erkan Parlak, MD, Turkiye Yuksek Ihtisas Hospital Gastroenterology Department
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2010
Première publication (Estimation)
5 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 avril 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2010
Dernière vérification
1 avril 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PMS207
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