Prefrontaalisen aivokuoren transkraniaalinen magneettistimulaatio: Vaikutukset riskialttiiseen päätöksentekoon ja ajalliseen diskonttaukseen.
tiistai 3. maaliskuuta 2015 päivittänyt: University of Arkansas
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia magneettistimulaation vaikutuksia esiotsakuoreen.
Suunnittelemme matalataajuista toistuvaa transkraniaalista magneettistimulaatiota (1 Hz rTMS) estämään tilapäisesti prefrontaalisen aivokuoren toimintaa ja mittaamaan sen vaikutusta kahteen päätöksentekotehtävään.
Prefrontaalisen aivokuoren uskotaan välittävän tai ohjaavan kognitiivisia toimintoja, kuten päätöksentekoa, suunnittelua, muistia ja estävän impulsiivista käyttäytymistä. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että rTMS oikean dorsaalisen lateraalisen esiotsakuoren yläpuolella johtaa riskialttiiden vaihtoehtojen suosimiseen.
Hypoteesimme on, että rTMS oikean DLPFC:n sijaan johtaa riskialttiimman vaihtoehdon suosimiseen ja suurempaan ajalliseen diskonttaukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet osallistujat, jotka ovat valmiita antamaan tietoisen suostumuksen osallistua
- suorita Transkraniaalisen magneettisen stimulaation aikuisten turvallisuusnäyttö
- tehdä MRI-skannaus
- käytä korvatulppia rTMS:n aikana
- vastaanottaa rTMS:ää määrättyjen päivien aikana
- suorittaa kognitiivisia arviointeja ja päätöksentekotehtäviä.
- palauttaa kaikkien tehtävien jälkitestaukseen kaikkien rTMS-istuntojen suorittamisen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnosoitu neurologinen ja/tai psykiatrinen sairaus, joka vaatii sairaalahoitoa tai lääkitystä
- raskauden tai raskauden mahdollisuudesta suostumushetkellä
- tinnituksen historia
- metalliset implantit päähän tai kaulaan tai sydämentahdistimeen
- huonosti hallittu migreeni
- aiempi päävamma, aivohalvaus, aikaisempi aivojen neurokirurgia tai tajunnan menetys yli 10 minuuttia kestävän päävamman vuoksi
- henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt epilepsia tai kohtauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hyperbolisen funktion k-metriikka viivästetylle diskonttaukselle
Aikaikkuna: 12-18 viikkoa
|
12-18 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mark S Mennemeier, PhD, Universtiy of Arkansas for Medical Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. huhtikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 5. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 109639
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .