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Stimolazione magnetica transcranica della corteccia prefrontale: effetti sul processo decisionale rischioso e sconto temporale.

3 marzo 2015 aggiornato da: University of Arkansas
L'obiettivo principale di questo studio è esaminare gli effetti della stimolazione magnetica sulla corteccia prefrontale. Intendiamo utilizzare la stimolazione magnetica transcranica ripetuta a bassa frequenza (1 Hz rTMS) per inibire temporaneamente l'attività nella corteccia prefrontale e misurare l'effetto risultante su due compiti decisionali. Si pensa che la corteccia prefrontale medii o controlli le funzioni cognitive come il processo decisionale, la pianificazione, la memoria e inibisca il comportamento impulsivo. Ricerche precedenti hanno indicato che la rTMS sulla corteccia prefrontale laterale dorsale destra porterà a preferenze per alternative più rischiose. La nostra ipotesi è che rTMS rispetto al giusto DLPFC porterà a una maggiore preferenza per l'alternativa più rischiosa ea un maggiore sconto temporale.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti sani disposti a dare il consenso informato alla partecipazione
  • completare la schermata di sicurezza per adulti con stimolazione magnetica transcranica
  • fare una risonanza magnetica
  • indossare tappi per le orecchie durante rTMS
  • ricevere rTMS nel corso dei giorni designato
  • completare valutazioni cognitive e compiti decisionali.
  • tornare per il post-test su tutte le attività dopo aver completato tutte le sessioni rTMS

Criteri di esclusione:

  • Disturbi neurologici e/o psichiatrici diagnosticati che richiedono ricovero in ospedale o farmaci
  • gravidanza o la possibilità di gravidanza al momento del consenso
  • una storia di tinnito
  • impianti metallici nella testa o nel collo o un pacemaker
  • emicranie scarsamente controllate
  • una storia di trauma cranico, ictus, precedente neurochirurgia cerebrale o perdita di coscienza dovuta a trauma cranico di durata superiore a 10 minuti
  • una storia personale o familiare di epilessia o convulsioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La metrica k di una funzione iperbolica per l'attualizzazione ritardata
Lasso di tempo: 12-18 settimane
12-18 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Arkansas

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark S Mennemeier, PhD, Universtiy of Arkansas for Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 gennaio 2014

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2010

Primo Inserito (STIMA)

5 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

4 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 109639

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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