Транскраниальная магнитная стимуляция префронтальной коры: влияние на принятие рискованных решений и временное дисконтирование.
3 марта 2015 г. обновлено: University of Arkansas
Основная цель этого исследования — изучить влияние магнитной стимуляции на префронтальную кору.
Мы планируем использовать низкочастотную повторную транскраниальную магнитную стимуляцию (1 Гц rTMS) для временного подавления активности в префронтальной коре и измерения полученного эффекта на две задачи принятия решений.
Считается, что префронтальная кора опосредует или контролирует когнитивные функции, такие как принятие решений, планирование, память и подавляет импульсивное поведение. Предыдущие исследования показали, что rTMS по сравнению с правой дорсо-латеральной префронтальной корой приводит к предпочтениям более рискованных альтернатив.
Наша гипотеза состоит в том, что rTMS по сравнению с правильным DLPFC приведет к большему предпочтению более рискованной альтернативы и большему временному дисконтированию.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые участники, желающие дать информированное согласие на участие
- заполните экран безопасности для взрослых по транскраниальной магнитной стимуляции
- сделать МРТ
- носить беруши во время rTMS
- получать rTMS в течение назначенного курса дней
- выполнять когнитивные оценки и задачи по принятию решений.
- вернуться для пост-тестирования по всем задачам после завершения всех сеансов rTMS
Критерий исключения:
- Диагностированные неврологические и/или психические расстройства, требующие госпитализации или медикаментозного лечения
- беременность или возможность беременности на момент согласия
- история шума в ушах
- металлические имплантаты в голове или шее или кардиостимулятор
- плохо контролируемые мигрени
- история травмы головы, инсульта, предыдущей нейрохирургии головного мозга или потери сознания из-за травмы головы продолжительностью более 10 минут
- личная или семейная история эпилепсии или судорог
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Метрика k гиперболической функции для дисконтирования с задержкой
Временное ограничение: 12-18 недель
|
12-18 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mark S Mennemeier, PhD, Universtiy of Arkansas for Medical Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2011 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
5 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
4 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 109639
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .