Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transkraniel magnetisk stimulering af den præfrontale cortex: Effekter på risikofyldt beslutningstagning og tidsmæssig rabat.

3. marts 2015 opdateret af: University of Arkansas
Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af magnetisk stimulation på den præfrontale cortex. Vi planlægger at bruge lavfrekvent, gentagen transkraniel magnetisk stimulering (1 Hz rTMS) til midlertidigt at hæmme aktiviteten i den præfrontale cortex og måle den resulterende effekt på to beslutningstagningsopgaver. Den præfrontale cortex menes at formidle eller kontrollere kognitive funktioner som beslutningstagning, planlægning, hukommelse og hæmme impulsiv adfærd. Tidligere forskning har vist, at rTMS over den højre dorsale laterale præfrontale cortex vil føre til præferencer for mere risikable alternativer. Vores hypotese er, at rTMS frem for den rigtige DLPFC vil føre til større præference for det mere risikable alternativ og større tidsmæssig diskontering.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske deltagere, der er villige til at give informeret samtykke til at deltage
  • færdiggør den transkranielle magnetiske stimulationsskærm for voksne
  • få en MR-scanning
  • bære ørepropper under rTMS
  • modtage rTMS i løbet af de angivne dage
  • gennemføre kognitive vurderinger og beslutningstagningsopgaver.
  • returnere til eftertest på alle opgaver efter at have gennemført alle rTMS-sessioner

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticeret neurologiske og/eller psykiatriske lidelser, der kræver hospitalsindlæggelse eller medicin
  • graviditet eller mulighed for graviditet på tidspunktet for samtykket
  • en historie med tinnitus
  • metalimplantater i hoved eller hals eller en pacemaker
  • dårligt kontrolleret migræne
  • en historie med hovedskade, slagtilfælde, tidligere hjerneneurokirurgi eller tab af bevidsthed på grund af hovedskade, der varer mere end 10 minutter
  • en personlig eller familiehistorie med epilepsi eller anfald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
K-metrikken for en hyperbolsk funktion til forsinket diskontering
Tidsramme: 12-18 uger
12-18 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Arkansas

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark S Mennemeier, PhD, Universtiy of Arkansas for Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. januar 2014

Studieafslutning (FORVENTET)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2010

Først opslået (SKØN)

5. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

4. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 109639

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beslutningstagning

Kliniske forsøg med transkraniel magnetisk stimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner