Estimulación magnética transcraneal de la corteza prefrontal: efectos sobre la toma de decisiones arriesgadas y el descuento temporal.
3 de marzo de 2015 actualizado por: University of Arkansas
El objetivo principal de este estudio es examinar los efectos de la estimulación magnética en la corteza prefrontal.
Planeamos utilizar estimulación magnética transcraneal repetida de baja frecuencia (EMTr de 1 Hz) para inhibir temporalmente la actividad en la corteza prefrontal y medir el efecto resultante en dos tareas de toma de decisiones.
Se cree que la corteza prefrontal media o controla funciones cognitivas como la toma de decisiones, la planificación, la memoria e inhibe el comportamiento impulsivo. Investigaciones anteriores han indicado que la rTMS sobre la corteza prefrontal lateral dorsal derecha conducirá a preferencias por alternativas más riesgosas.
Nuestra hipótesis es que la rTMS sobre la DLPFC derecha conducirá a una mayor preferencia por la alternativa más riesgosa y un mayor descuento temporal.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes sanos dispuestos a dar su consentimiento informado para participar
- Complete la pantalla de seguridad para adultos de estimulación magnética transcraneal
- hacerse una resonancia magnética
- use tapones para los oídos durante la rTMS
- recibir rTMS durante el curso de días designado
- completar evaluaciones cognitivas y tareas de toma de decisiones.
- volver para la prueba posterior en todas las tareas después de completar todas las sesiones de rTMS
Criterio de exclusión:
- Trastornos neurológicos y/o psiquiátricos diagnosticados que requieren hospitalización o medicación
- embarazo o la posibilidad de embarazo en el momento del consentimiento
- una historia de tinnitus
- implantes de metal en la cabeza o el cuello o un marcapasos
- migrañas mal controladas
- antecedentes de lesión en la cabeza, accidente cerebrovascular, neurocirugía cerebral previa o pérdida del conocimiento debido a una lesión en la cabeza que dure más de 10 minutos
- antecedentes personales o familiares de epilepsia o convulsiones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
La métrica k de una función hiperbólica para descuento diferido
Periodo de tiempo: 12-18 semanas
|
12-18 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark S Mennemeier, PhD, Universtiy of Arkansas for Medical Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2011
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de enero de 2014
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
5 de abril de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
4 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 109639
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .