Transkraniell magnetisk stimulering av den prefrontala cortex: effekter på riskfyllt beslutsfattande och tidsmässig rabatt.
3 mars 2015 uppdaterad av: University of Arkansas
Huvudsyftet med denna studie är att undersöka effekterna av magnetisk stimulering på den prefrontala cortex.
Vi planerar att använda lågfrekvent, upprepad transkraniell magnetisk stimulering (1 Hz rTMS) för att tillfälligt hämma aktiviteten i prefrontala cortex och mäta den resulterande effekten på två beslutsfattande uppgifter.
Den prefrontala cortex tros förmedla eller kontrollera kognitiva funktioner som beslutsfattande, planering, minne och hämma impulsivt beteende. Tidigare forskning har visat att rTMS över den högra dorsala laterala prefrontala cortex kommer att leda till preferenser för mer riskfyllda alternativ.
Vår hypotes är att rTMS framför rätt DLPFC kommer att leda till större preferens för det mer riskfyllda alternativet och större tidsmässig diskontering.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska deltagare som är villiga att ge informerat samtycke till att delta
- slutföra den transkraniella magnetiska stimuleringsskärmen för vuxna
- göra en MR-undersökning
- bär öronproppar under rTMS
- få rTMS under de angivna dagarna
- genomföra kognitiva bedömningar och beslutsfattande uppgifter.
- återvända för eftertestning av alla uppgifter efter att ha genomfört alla rTMS-sessioner
Exklusions kriterier:
- Diagnostiserade neurologiska och/eller psykiatriska störningar som kräver sjukhusvistelse eller medicinering
- graviditet eller möjlighet till graviditet vid tidpunkten för samtycke
- en historia av tinnitus
- metallimplantat i huvudet eller halsen eller en pacemaker
- dåligt kontrollerad migrän
- en historia av huvudskada, stroke, tidigare hjärnneurokirurgi eller förlust av medvetande på grund av huvudskada som varat i mer än 10 minuter
- en personlig eller familjehistoria av epilepsi eller anfall
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
K-måttet för en hyperbolisk funktion för fördröjd diskontering
Tidsram: 12-18 veckor
|
12-18 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mark S Mennemeier, PhD, Universtiy of Arkansas for Medical Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2011
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 januari 2014
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 januari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2010
Första postat (UPPSKATTA)
5 april 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
4 mars 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2015
Senast verifierad
1 mars 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 109639
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .