- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01098864
Stimulation magnétique transcrânienne du cortex préfrontal : effets sur la prise de décision risquée et l'actualisation temporelle.
3 mars 2015 mis à jour par: University of Arkansas
L'objectif principal de cette étude est d'examiner les effets de la stimulation magnétique sur le cortex préfrontal.
Nous prévoyons d'utiliser une stimulation magnétique transcrânienne répétée à basse fréquence (rTMS 1 Hz) pour inhiber temporairement l'activité dans le cortex préfrontal et mesurer l'effet résultant sur deux tâches de prise de décision.
On pense que le cortex préfrontal assure la médiation ou le contrôle des fonctions cognitives telles que la prise de décision, la planification, la mémoire et inhibe le comportement impulsif. Des recherches antérieures ont indiqué que la SMTr sur le cortex préfrontal latéral dorsal droit entraînera des préférences pour des alternatives plus risquées.
Notre hypothèse est que la rTMS par rapport au bon DLPFC entraînera une plus grande préférence pour l'alternative la plus risquée et une plus grande actualisation temporelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Participants en bonne santé disposés à donner leur consentement éclairé pour participer
- compléter l'écran de sécurité pour adultes de stimulation magnétique transcrânienne
- passer une IRM
- porter des bouchons d'oreille pendant la SMTr
- recevoir la rTMS au cours des jours désignés
- effectuer des évaluations cognitives et des tâches de prise de décision.
- revenir pour un post-test sur toutes les tâches après avoir terminé toutes les sessions rTMS
Critère d'exclusion:
- Troubles neurologiques et/ou psychiatriques diagnostiqués nécessitant une hospitalisation ou des médicaments
- grossesse ou possibilité de grossesse au moment du consentement
- une histoire d'acouphènes
- implants métalliques dans la tête ou le cou ou un stimulateur cardiaque
- migraines mal contrôlées
- des antécédents de traumatisme crânien, d'accident vasculaire cérébral, de neurochirurgie cérébrale antérieure ou de perte de conscience due à un traumatisme crânien d'une durée supérieure à 10 minutes
- des antécédents personnels ou familiaux d'épilepsie ou de convulsions
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
La métrique k d'une fonction hyperbolique pour l'actualisation retardée
Délai: 12-18 semaines
|
12-18 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark S Mennemeier, PhD, Universtiy of Arkansas for Medical Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 janvier 2014
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 janvier 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2010
Première publication (ESTIMATION)
5 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
4 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 109639
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .