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Stimulation magnétique transcrânienne du cortex préfrontal : effets sur la prise de décision risquée et l'actualisation temporelle.

3 mars 2015 mis à jour par: University of Arkansas
L'objectif principal de cette étude est d'examiner les effets de la stimulation magnétique sur le cortex préfrontal. Nous prévoyons d'utiliser une stimulation magnétique transcrânienne répétée à basse fréquence (rTMS 1 Hz) pour inhiber temporairement l'activité dans le cortex préfrontal et mesurer l'effet résultant sur deux tâches de prise de décision. On pense que le cortex préfrontal assure la médiation ou le contrôle des fonctions cognitives telles que la prise de décision, la planification, la mémoire et inhibe le comportement impulsif. Des recherches antérieures ont indiqué que la SMTr sur le cortex préfrontal latéral dorsal droit entraînera des préférences pour des alternatives plus risquées. Notre hypothèse est que la rTMS par rapport au bon DLPFC entraînera une plus grande préférence pour l'alternative la plus risquée et une plus grande actualisation temporelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participants en bonne santé disposés à donner leur consentement éclairé pour participer
  • compléter l'écran de sécurité pour adultes de stimulation magnétique transcrânienne
  • passer une IRM
  • porter des bouchons d'oreille pendant la SMTr
  • recevoir la rTMS au cours des jours désignés
  • effectuer des évaluations cognitives et des tâches de prise de décision.
  • revenir pour un post-test sur toutes les tâches après avoir terminé toutes les sessions rTMS

Critère d'exclusion:

  • Troubles neurologiques et/ou psychiatriques diagnostiqués nécessitant une hospitalisation ou des médicaments
  • grossesse ou possibilité de grossesse au moment du consentement
  • une histoire d'acouphènes
  • implants métalliques dans la tête ou le cou ou un stimulateur cardiaque
  • migraines mal contrôlées
  • des antécédents de traumatisme crânien, d'accident vasculaire cérébral, de neurochirurgie cérébrale antérieure ou de perte de conscience due à un traumatisme crânien d'une durée supérieure à 10 minutes
  • des antécédents personnels ou familiaux d'épilepsie ou de convulsions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La métrique k d'une fonction hyperbolique pour l'actualisation retardée
Délai: 12-18 semaines
12-18 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mark S Mennemeier, PhD, Universtiy of Arkansas for Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 janvier 2014

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 janvier 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2010

Première publication (ESTIMATION)

5 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 109639

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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