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Estimulação Magnética Transcraniana do Córtex Pré-frontal: Efeitos na Tomada de Decisões de Risco e Desconto Temporal.

3 de março de 2015 atualizado por: University of Arkansas
O principal objetivo deste estudo é examinar os efeitos da estimulação magnética no córtex pré-frontal. Planejamos usar estimulação magnética transcraniana repetida de baixa frequência (1 Hz rTMS) para inibir temporariamente a atividade no córtex pré-frontal e medir o efeito resultante em duas tarefas de tomada de decisão. Acredita-se que o córtex pré-frontal medeie ou controle funções cognitivas como tomada de decisão, planejamento, memória e iniba o comportamento impulsivo. Pesquisas anteriores indicaram que a EMTr sobre o córtex pré-frontal dorsal lateral direito levará a preferências por alternativas mais arriscadas. Nossa hipótese é que rTMS sobre o DLPFC certo levará a uma maior preferência pela alternativa mais arriscada e maior desconto temporal.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes saudáveis ​​dispostos a dar consentimento informado para participar
  • complete a tela de segurança para adultos de estimulação magnética transcraniana
  • fazer uma ressonância magnética
  • usar tampões de ouvido durante rTMS
  • receber rTMS ao longo dos dias designados
  • avaliações cognitivas completas e tarefas de tomada de decisão.
  • retornar para pós-teste em todas as tarefas após concluir todas as sessões rTMS

Critério de exclusão:

  • Distúrbios neurológicos e/ou psiquiátricos diagnosticados que requerem hospitalização ou medicação
  • gravidez ou possibilidade de gravidez no momento do consentimento
  • uma história de zumbido
  • implantes de metal na cabeça ou pescoço ou um marca-passo
  • enxaqueca mal controlada
  • história de traumatismo craniano, acidente vascular cerebral, neurocirurgia cerebral anterior ou perda de consciência devido a traumatismo craniano com duração superior a 10 minutos
  • história pessoal ou familiar de epilepsia ou convulsões

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A métrica k de uma função hiperbólica para desconto atrasado
Prazo: 12-18 semanas
12-18 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Arkansas

Investigadores

  • Investigador principal: Mark S Mennemeier, PhD, Universtiy of Arkansas for Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2014

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

5 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 109639

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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