- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01123733
Imetyskäytännön arviointi Taiwanissa
keskiviikko 12. toukokuuta 2010 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital
Imetyskäytäntö Taiwanissa - Ei-vauvaystävällisten sairaaloiden interventiostrategioiden arviointi imetyskäytäntöihin
Tämän hankkeen tavoitteena on analysoida ja vertailla imetyksen esiintyvyyttä tunnin kuluttua synnytyksestä, sairaalasta kotiuttamisesta, kuukauden, kahden kuukauden, neljän kuukauden ja kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä sekä tutkia imetykseen liittyviä tekijöitä vauvaystävällisten sairaaloiden ja ei-vauvojen välillä. -ystävälliset.
Prospektiivista kohorttimallia hyödyntäen tutkimuspopulaatio on äitejä, jotka synnyttivät elävänä Taiwanin alueella elokuusta 2009 maaliskuuhun 2010.
Vähintään 11 sairaalalta sekä ei-vauvaystävällisissä että vauvaystävällisissä sairaaloissa pohjoiselta, keskimmäiseltä, eteläiseltä ja idältä pyydetään lupaa osallistua tähän tutkimukseen (yhteensä 22 sairaalaa).
Tutkimusavustajat ottavat yhteyttä jokaiseen osallistujaan sairaaloissa ja kertovat tutkimuksen tarkoituksesta ja menettelystä.
Kun lupa on saatu, äitejä pyydetään kirjoittamaan kyselylomake ja puhelinnumeronsa sekä osoite tulevia yhteydenottoja varten.
Yksittäisen tapauksen kotiinpaluun jälkeen tiedonkeruu tapahtui pääosin puhelinhaastatteluilla.
Jos yksittäiseen tapaukseen ei kuitenkaan saatu yhteyttä useammin kuin kaksi kertaa puhelimitse, häntä tutkittaisiin kyselylomakkeella.
Tiedonkeruu osoitti äidinmaidon ruokinnan tilan kuukauden, kahden kuukauden, neljän kuukauden tai kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä.
1 000 tehokasta kyselylomaketta odotettiin palautettavan (500 vauvaystävällisistä sairaaloista; 500 ei-vauvaystävällisistä sairaaloista).
Kysely sisältää kysymyksiä imetyskokemuksista (tunti synnytyksen jälkeen, sairaalasta kotiuttaminen, kuukausi, kaksi kuukautta, neljä kuukautta ja kuusi kuukautta), suunnitellun imetyksen keston, sosiodemografisen tiedon, koettu vauvaystävällisyys sairaalassa, sosiaalinen tukea imetykseen, aikaisempaan pikkulapsen ruokintatapaan, äidin ja vauvan terveydentilaan, äidin työsuunnitelmaan, korvikenäytteiden vastaanottamiseen ja kaupalliseen viestiin perinataalijakson aikana.
Tutkija toivoo, että tutkimustulosten perusteella saamme paremman käsityksen äidinmaidon ruokinnan edistämisen vaikuttavista tekijöistä ei-vauvaystävällisissä sairaaloissa ja että osaamme nostaa imetysastetta Taiwanin alueella, mikä voi toimia referensseinä. hallituksen politiikan puolesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Taiwanissa synnyttäneet naiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Taiwanin alueella synnyttäneet naiset elokuusta 2009 maaliskuuhun 2010.
- Pystyy ymmärtämään kyselylomakkeen sisältöä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. toukokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 14. toukokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 14. toukokuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. toukokuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 98068
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .