Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imetyskäytännön arviointi Taiwanissa

keskiviikko 12. toukokuuta 2010 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital

Imetyskäytäntö Taiwanissa - Ei-vauvaystävällisten sairaaloiden interventiostrategioiden arviointi imetyskäytäntöihin

Tämän hankkeen tavoitteena on analysoida ja vertailla imetyksen esiintyvyyttä tunnin kuluttua synnytyksestä, sairaalasta kotiuttamisesta, kuukauden, kahden kuukauden, neljän kuukauden ja kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä sekä tutkia imetykseen liittyviä tekijöitä vauvaystävällisten sairaaloiden ja ei-vauvojen välillä. -ystävälliset. Prospektiivista kohorttimallia hyödyntäen tutkimuspopulaatio on äitejä, jotka synnyttivät elävänä Taiwanin alueella elokuusta 2009 maaliskuuhun 2010. Vähintään 11 ​​sairaalalta sekä ei-vauvaystävällisissä että vauvaystävällisissä sairaaloissa pohjoiselta, keskimmäiseltä, eteläiseltä ja idältä pyydetään lupaa osallistua tähän tutkimukseen (yhteensä 22 sairaalaa). Tutkimusavustajat ottavat yhteyttä jokaiseen osallistujaan sairaaloissa ja kertovat tutkimuksen tarkoituksesta ja menettelystä. Kun lupa on saatu, äitejä pyydetään kirjoittamaan kyselylomake ja puhelinnumeronsa sekä osoite tulevia yhteydenottoja varten. Yksittäisen tapauksen kotiinpaluun jälkeen tiedonkeruu tapahtui pääosin puhelinhaastatteluilla. Jos yksittäiseen tapaukseen ei kuitenkaan saatu yhteyttä useammin kuin kaksi kertaa puhelimitse, häntä tutkittaisiin kyselylomakkeella. Tiedonkeruu osoitti äidinmaidon ruokinnan tilan kuukauden, kahden kuukauden, neljän kuukauden tai kuuden kuukauden kuluttua synnytyksestä. 1 000 tehokasta kyselylomaketta odotettiin palautettavan (500 vauvaystävällisistä sairaaloista; 500 ei-vauvaystävällisistä sairaaloista). Kysely sisältää kysymyksiä imetyskokemuksista (tunti synnytyksen jälkeen, sairaalasta kotiuttaminen, kuukausi, kaksi kuukautta, neljä kuukautta ja kuusi kuukautta), suunnitellun imetyksen keston, sosiodemografisen tiedon, koettu vauvaystävällisyys sairaalassa, sosiaalinen tukea imetykseen, aikaisempaan pikkulapsen ruokintatapaan, äidin ja vauvan terveydentilaan, äidin työsuunnitelmaan, korvikenäytteiden vastaanottamiseen ja kaupalliseen viestiin perinataalijakson aikana. Tutkija toivoo, että tutkimustulosten perusteella saamme paremman käsityksen äidinmaidon ruokinnan edistämisen vaikuttavista tekijöistä ei-vauvaystävällisissä sairaaloissa ja että osaamme nostaa imetysastetta Taiwanin alueella, mikä voi toimia referensseinä. hallituksen politiikan puolesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Taiwanissa synnyttäneet naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Taiwanin alueella synnyttäneet naiset elokuusta 2009 maaliskuuhun 2010.
  • Pystyy ymmärtämään kyselylomakkeen sisältöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 14. toukokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. toukokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa