- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01123733
Ocena praktyki karmienia piersią na Tajwanie
12 maja 2010 zaktualizowane przez: Taipei Medical University WanFang Hospital
Praktyka karmienia piersią na Tajwanie – ocena strategii interwencji szpitali nieprzyjaznych dziecku w praktyce karmienia piersią
Projekt ten ma na celu analizę i porównanie rozpowszechnienia karmienia piersią godzinę po porodzie, wypisie ze szpitala, miesiąc, dwa miesiące, cztery miesiące i sześć miesięcy po porodzie oraz zbadanie czynników związanych z karmieniem piersią w szpitalach przyjaznych dziecku i niemowlakom. -przyjazne.
Wykorzystując prospektywny projekt kohortowy, badaną populacją są matki, które urodziły żywe dzieci na obszarze Tajwanu od sierpnia 2009 do marca 2010.
Co najmniej 11 szpitali zarówno w szpitalach nieprzyjaznych dziecku, jak i przyjaznych dziecku z obszarów północnych, środkowych, południowych i wschodnich zostanie poproszonych o zgodę na udział w tym badaniu (łącznie 22 szpitale).
Asystenci naukowi skontaktują się z każdym kwalifikującym się uczestnikiem w szpitalach i wyjaśnią cele i procedurę badania.
Po uzyskaniu zgody matki zostaną poproszone o napisanie kwestionariusza i podanie swoich numerów telefonów oraz adresu do przyszłych kontaktów.
Po powrocie indywidualnego przypadku do domu zbieranie danych odbywało się głównie za pomocą wywiadów telefonicznych.
Jeżeli jednak z indywidualnym przypadkiem nie można było skontaktować się telefonicznie więcej niż dwa razy, przeprowadzano z nią badanie kwestionariuszowe.
Zbiór danych przedstawiał stan karmienia mlekiem matki miesiąc, dwa miesiące, cztery miesiące lub sześć miesięcy po porodzie.
Spodziewano się zwrotu 1000 skutecznych kwestionariuszy (500 ze szpitali przyjaznych dziecku; 500 ze szpitali nieprzyjaznych dziecku).
Ankieta zawiera pytania dotyczące doświadczeń związanych z karmieniem piersią (godzina po porodzie, wypis ze szpitala, miesiąc, dwa miesiące, cztery miesiące i sześć miesięcy), planowany czas karmienia piersią, informacje socjodemograficzne, postrzeganie praktyk przyjaznych dziecku w szpitalu, społeczne wsparcie w zakresie karmienia piersią, sposobu wcześniejszego karmienia niemowląt, stanu zdrowia matki i dziecka, planu pracy matki, odbioru próbek mleka modyfikowanego oraz przekazu reklamowego w okresie okołoporodowym.
Badacz ma nadzieję, że w oparciu o wyniki badań będziemy mogli lepiej zrozumieć czynniki wpływające na promowanie karmienia mlekiem matki w szpitalach, które nie są przyjazne dla dziecka, i że wiemy, jak zwiększyć wskaźnik karmienia piersią na obszarze Tajwanu, co może służyć jako punkt odniesienia dla polityki rządu.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 116
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety po porodzie, które urodziły żywe dzieci na Tajwanie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety po porodzie, które rodziły, żyły na terenie Tajwanu od sierpnia 2009 do marca 2010.
- Być w stanie zrozumieć treść kwestionariusza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2009
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2010
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 maja 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 maja 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 maja 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 maja 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 maja 2010
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 98068
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kobiety po porodzie
-
Rush University Medical CenterUniversity of Illinois at Chicago; AllianceChicagoAktywny, nie rekrutującyZapobieganie ciąży | Planowanie rodziny | PostPartumStany Zjednoczone