- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01123733
Avaliação da prática de amamentação em Taiwan
12 de maio de 2010 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
Prática de Amamentação em Taiwan - Avaliação das Estratégias de Intervenção de Hospitais Não Amigos da Criança para a Prática de Amamentação
Este projeto tem como objetivo analisar e comparar a prevalência da amamentação uma hora após o parto, alta hospitalar, um mês, dois meses, quatro meses e seis meses após o parto e examinar os fatores associados à amamentação entre hospitais amigos da criança e hospitais não -amigáveis.
Empregando um projeto de coorte prospectivo, a população do estudo são mães que deram à luz na área de Taiwan de agosto de 2009 a março de 2010.
Pelo menos 11 hospitais não amigos da criança e amigos da criança das áreas norte, centro, sul e leste serão solicitados a obter permissão para participar deste estudo (totalmente 22 hospitais).
Os assistentes de pesquisa entrarão em contato com cada participante elegível nos hospitais e explicarão os propósitos e procedimentos do estudo.
Uma vez obtida a permissão, as mães serão solicitadas a preencher um questionário e seus números de telefone, bem como endereço para futuros contatos.
Depois que o caso individual voltou para casa, a coleta de dados foi principalmente por meio de entrevistas telefônicas.
No entanto, se o caso individual não pudesse ser contatado mais de duas vezes por telefone, ela seria pesquisada por questionário.
A coleta de dados mostrou o estado da alimentação com leite materno um mês, dois meses, quatro meses ou seis meses após o parto.
Esperava-se o retorno de 1.000 questionários efetivos (500 de hospitais amigos da criança; 500 de hospitais não amigos da criança).
A pesquisa inclui perguntas sobre experiências de amamentação (uma hora após o parto, alta hospitalar, um mês, dois meses, quatro meses e seis meses), duração planejada da amamentação, informações sociodemográficas, percepção de práticas amigas da criança no hospital, apoio à amamentação, método prévio de alimentação infantil, condições de saúde materna e infantil, plano de trabalho da mãe, recebimento de amostras de fórmula e mensagem comercial durante o período perinatal.
A pesquisadora espera que, com base nos resultados da pesquisa, possamos entender melhor os fatores que influenciam a promoção do aleitamento materno em hospitais não amigos da criança e que saibamos como aumentar a taxa de amamentação na área de Taiwan, que podem servir de referência para as políticas governamentais.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University WanFang Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Mulheres no pós-parto que deram à luz em Taiwan
Descrição
Critério de inclusão:
- Puérperas que deram à luz na vida na área de Taiwan de agosto de 2009 a março de 2010.
- Ser capaz de entender o conteúdo do questionário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
14 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de maio de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2010
Última verificação
1 de maio de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 98068
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