- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01123733
Оценка практики грудного вскармливания на Тайване
12 мая 2010 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital
Практика грудного вскармливания на Тайване - оценка стратегий вмешательства больниц, не доброжелательных к ребенку, в практику грудного вскармливания
Этот проект направлен на анализ и сравнение распространенности грудного вскармливания через час после родов, выписки из больницы, через один месяц, два месяца, четыре месяца и шесть месяцев после родов, а также на изучение факторов, связанных с грудным вскармливанием в больницах, доброжелательных к ребенку, и в больницах, где нет младенцев. -дружелюбные.
Используя проспективный когортный дизайн, исследуемая популяция состоит из матерей, родивших живых детей в районе Тайваня с августа 2009 года по март 2010 года.
По крайней мере, у 11 больниц как в больницах, не доброжелательных к ребенку, так и в больницах, доброжелательных к ребенку, из северных, средних, южных и восточных районов будет запрошено разрешение на участие в этом исследовании (всего 22 больницы).
Ассистенты-исследователи свяжутся с каждым подходящим участником в больницах и объяснят цели и процедуру исследования.
Как только разрешение будет получено, матерям будет предложено написать анкету и их номера телефонов, а также адрес для будущих контактов.
После того, как пациент вернулся домой, сбор данных в основном осуществлялся посредством телефонных интервью.
Однако, если с отдельным случаем нельзя было связаться более двух раз по телефону, она должна быть опрошена с помощью вопросника.
Сбор данных показывал состояние вскармливания материнским молоком через месяц, два месяца, четыре месяца или шесть месяцев после родов.
Ожидалось, что будет возвращено 1000 эффективных анкет (500 из больниц, доброжелательных к ребенку, 500 из больниц, не доброжелательных к ребенку).
Опрос включает вопросы об опыте грудного вскармливания (через час после родов, выписка из больницы, один месяц, два месяца, четыре месяца и шесть месяцев), планируемой продолжительности грудного вскармливания, социально-демографической информации, восприятии благоприятных для ребенка методов в больнице, социальных поддержка по вопросам грудного вскармливания, предшествующего способа кормления ребенка, состояния здоровья матери и ребенка, рабочего плана матери, получения образцов смесей и коммерческого сообщения в перинатальный период.
Исследователь надеется, что на основе результатов исследования мы сможем лучше понять факторы, влияющие на поощрение кормления материнским молоком в больницах, не доброжелательных к ребенку, и что мы знаем, как повысить уровень грудного вскармливания в районе Тайваня, что может служить ориентиром. для государственной политики.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 116
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Родившие женщины в послеродовом периоде на Тайване
Описание
Критерии включения:
- Родившие женщины в районе Тайваня с августа 2009 г. по март 2010 г.
- Уметь понимать содержание анкеты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2010 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 мая 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 мая 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 мая 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2010 г.
Последняя проверка
1 мая 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 98068
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .