- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01123733
Evaluering af amningspraksis i Taiwan
12. maj 2010 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital
Amningspraksis i Taiwan - Evaluering af de ikke-babyvenlige hospitalers interventionsstrategier til ammepraksis
Dette projekt har til formål at analysere og sammenligne prævalensen af amning én time efter fødslen, udskrivelse fra hospitalet, én måned, to måneder, fire måneder og seks måneder efter fødslen og at undersøge faktorer forbundet med amning mellem babyvenlige hospitaler og ikke-baby-sygehuse. -venlige.
Ved at anvende et prospektivt kohortedesign er undersøgelsespopulationen mødre, der fødte levende i Taiwan-området fra august 2009 til marts 2010.
Mindst 11 hospitaler både på ikke-babyvenlige og babyvenlige hospitaler fra nordlige, mellem-, sydlige og østlige områder vil blive bedt om tilladelse til at deltage i denne undersøgelse (i alt 22 hospitaler).
Forskningsassistenterne vil kontakte hver enkelt berettiget deltager på hospitalerne og forklare undersøgelsens formål og procedure.
Når tilladelsen er opnået, vil mødre blive bedt om at skrive et spørgeskema og deres telefonnumre samt adresse til fremtidige kontakter.
Efter at den enkelte sag vendte hjem, foregik indsamlingen af data hovedsageligt via telefoninterview.
Men hvis den enkelte sag ikke kunne kontaktes mere end to gange telefonisk, ville hun blive spurgt ved spørgeskema.
Indsamlingen af data viste tilstanden af modermælksfodring en måned, to måneder, fire måneder eller seks måneder efter fødslen.
1.000 effektive spørgeskemaer forventedes at blive returneret (500 fra babyvenlige hospitaler; 500 fra ikke-babyvenlige hospitaler).
Undersøgelsen omfatter spørgsmål om ammeoplevelser (en time efter fødslen, udskrivelse fra hospitalet, en måned, to måneder, fire måneder og seks måneder), planlagt varighed af amning, sociodemografisk information, opfattet babyvenlig praksis på hospitalet, social støtte vedrørende amning, tidligere ernæringsmetode, mødres og spædbørns helbredsforhold, moderens arbejdsplan, modtagelse af modermælkserstatningsprøver og kommerciel besked under perinatal periode.
Forskeren håber, at vi baseret på forskningsresultaterne kan få en bedre forståelse af de indflydelsesfaktorer, som fremmer modermælksfodring på ikke-babyvenlige hospitaler, og at vi ved, hvordan vi kan hæve amningsraten i Taiwan-området, hvilket kan tjene som referencer. for regeringens politik.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder efter fødslen, der fødte levende i Taiwan
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder efter fødslen, der fødte levende i Taiwan-området fra august 2009 til marts 2010.
- Kunne forstå indholdet af spørgeskemaet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2010
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. maj 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. maj 2010
Først opslået (Skøn)
14. maj 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. maj 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2010
Sidst verificeret
1. maj 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 98068
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kvinder efter fødslen
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineDepartment for International Development, United Kingdom; Economic and... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
FHI 360Ghana Health Services; Ministry of Health, ZambiaAfsluttet
-
Sao Marcos UniversityAfsluttet
-
Université de Reims Champagne-ArdenneIkke rekrutterer endnu
-
University of PennsylvaniaAktiv, ikke rekrutterende
-
Washington University School of MedicineSociety of Family PlanningAfsluttetPostpartum periodeForenede Stater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekrutteringPostpartum RecoveryForenede Stater
-
Nottingham Trent UniversityUniversity of Nottingham; Ministry of Defence, United Kingdom; University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringPostpartum periodeDet Forenede Kongerige
-
Woebot HealthScripps Translational Science InstituteAfsluttet
-
University of VigoAfsluttet