Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af amningspraksis i Taiwan

Amningspraksis i Taiwan - Evaluering af de ikke-babyvenlige hospitalers interventionsstrategier til ammepraksis

Dette projekt har til formål at analysere og sammenligne prævalensen af ​​amning én time efter fødslen, udskrivelse fra hospitalet, én måned, to måneder, fire måneder og seks måneder efter fødslen og at undersøge faktorer forbundet med amning mellem babyvenlige hospitaler og ikke-baby-sygehuse. -venlige. Ved at anvende et prospektivt kohortedesign er undersøgelsespopulationen mødre, der fødte levende i Taiwan-området fra august 2009 til marts 2010. Mindst 11 hospitaler både på ikke-babyvenlige og babyvenlige hospitaler fra nordlige, mellem-, sydlige og østlige områder vil blive bedt om tilladelse til at deltage i denne undersøgelse (i alt 22 hospitaler). Forskningsassistenterne vil kontakte hver enkelt berettiget deltager på hospitalerne og forklare undersøgelsens formål og procedure. Når tilladelsen er opnået, vil mødre blive bedt om at skrive et spørgeskema og deres telefonnumre samt adresse til fremtidige kontakter. Efter at den enkelte sag vendte hjem, foregik indsamlingen af ​​data hovedsageligt via telefoninterview. Men hvis den enkelte sag ikke kunne kontaktes mere end to gange telefonisk, ville hun blive spurgt ved spørgeskema. Indsamlingen af ​​data viste tilstanden af ​​modermælksfodring en måned, to måneder, fire måneder eller seks måneder efter fødslen. 1.000 effektive spørgeskemaer forventedes at blive returneret (500 fra babyvenlige hospitaler; 500 fra ikke-babyvenlige hospitaler). Undersøgelsen omfatter spørgsmål om ammeoplevelser (en time efter fødslen, udskrivelse fra hospitalet, en måned, to måneder, fire måneder og seks måneder), planlagt varighed af amning, sociodemografisk information, opfattet babyvenlig praksis på hospitalet, social støtte vedrørende amning, tidligere ernæringsmetode, mødres og spædbørns helbredsforhold, moderens arbejdsplan, modtagelse af modermælkserstatningsprøver og kommerciel besked under perinatal periode. Forskeren håber, at vi baseret på forskningsresultaterne kan få en bedre forståelse af de indflydelsesfaktorer, som fremmer modermælksfodring på ikke-babyvenlige hospitaler, og at vi ved, hvordan vi kan hæve amningsraten i Taiwan-området, hvilket kan tjene som referencer. for regeringens politik.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder efter fødslen, der fødte levende i Taiwan

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder efter fødslen, der fødte levende i Taiwan-området fra august 2009 til marts 2010.
  • Kunne forstå indholdet af spørgeskemaet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. maj 2010

Først opslået (Skøn)

14. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. maj 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2010

Sidst verificeret

1. maj 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvinder efter fødslen

3
Abonner