- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01123733
Bewertung der Stillpraxis in Taiwan
12. Mai 2010 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital
Stillpraxis in Taiwan – Bewertung der Interventionsstrategien nicht babyfreundlicher Krankenhäuser für die Stillpraxis
Dieses Projekt zielt darauf ab, die Prävalenz des Stillens eine Stunde nach der Entbindung, bei der Entlassung aus dem Krankenhaus, einen Monat, zwei Monate, vier Monate und sechs Monate nach der Entbindung zu analysieren und zu vergleichen und Faktoren zu untersuchen, die mit dem Stillen zwischen babyfreundlichen Krankenhäusern und nicht babyfreundlichen Krankenhäusern in Zusammenhang stehen -freundliche.
Unter Verwendung eines prospektiven Kohortendesigns besteht die Studienpopulation aus Müttern, die zwischen August 2009 und März 2010 Lebendgeburten in der Region Taiwan zur Welt brachten.
Mindestens 11 Krankenhäuser sowohl in nicht babyfreundlichen als auch in babyfreundlichen Krankenhäusern aus nördlichen, mittleren, südlichen und östlichen Gebieten werden um Erlaubnis zur Teilnahme an dieser Studie gebeten (insgesamt 22 Krankenhäuser).
Die wissenschaftlichen Mitarbeiter nehmen Kontakt zu jedem teilnahmeberechtigten Teilnehmer in den Krankenhäusern auf und erläutern die Zwecke und den Ablauf der Studie.
Sobald die Erlaubnis eingeholt wurde, werden die Mütter gebeten, einen Fragebogen zu schreiben und ihre Telefonnummern sowie Adressen für zukünftige Kontakte anzugeben.
Nach der Heimkehr des Einzelfalls erfolgte die Datenerhebung überwiegend über Telefoninterviews.
Konnte die Einzelperson jedoch nicht mehr als zweimal telefonisch kontaktiert werden, erfolgte eine Befragung per Fragebogen.
Die Datenerfassung zeigte den Zustand der Muttermilchfütterung einen Monat, zwei Monate, vier Monate oder sechs Monate nach der Entbindung.
Es wurde erwartet, dass 1.000 wirksame Fragebögen zurückgesendet werden (500 aus babyfreundlichen Krankenhäusern; 500 aus nicht babyfreundlichen Krankenhäusern).
Die Umfrage umfasst Fragen zu Stillerfahrungen (eine Stunde nach der Entbindung, Entlassung aus dem Krankenhaus, ein Monat, zwei Monate, vier Monate und sechs Monate), geplante Stilldauer, soziodemografische Informationen, wahrgenommene babyfreundliche Praktiken im Krankenhaus und soziale Aspekte Unterstützung in Bezug auf das Stillen, frühere Methoden der Säuglingsernährung, den Gesundheitszustand von Mutter und Kind, Arbeitsplan der Mutter, Erhalt von Säuglingsnahrungsproben und Werbebotschaften während der Perinatalperiode.
Der Forscher hofft, dass wir auf der Grundlage der Forschungsergebnisse ein besseres Verständnis der Einflussfaktoren für die Förderung der Muttermilchernährung in nicht babyfreundlichen Krankenhäusern erlangen können und dass wir wissen, wie wir die Stillrate in der Region Taiwan erhöhen können, was als Referenz dienen kann für die Regierungspolitik.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Wochenbettfrauen, die in Taiwan lebend entbunden haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wochenbettfrauen, die im Raum Taiwan von August 2009 bis März 2010 Lebendgeburten zur Welt brachten.
- Den Inhalt des Fragebogens verstehen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Mai 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Mai 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Mai 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. Mai 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2010
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 98068
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