- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01123733
Utvärdering av amningspraxis i Taiwan
12 maj 2010 uppdaterad av: Taipei Medical University WanFang Hospital
Amningspraxis i Taiwan - Utvärdering av de icke-babyvänliga sjukhusens interventionsstrategier för amning
Detta projekt syftar till att analysera och jämföra förekomsten av amning en timme efter förlossningen, utskrivning från sjukhus, en månad, två månader, fyra månader och sex månader efter förlossningen och att undersöka faktorer associerade med amning mellan barnvänliga sjukhus och icke-barnsjukhus. -vänliga sådana.
Med en prospektiv kohortdesign är studiepopulationen mödrar som födde levande barn i Taiwanområdet från augusti 2009 till mars 2010.
Minst 11 sjukhus, både på icke-barnvänliga och bebisvänliga sjukhus från norra, mellersta, södra och östra områdena kommer att tillfrågas om tillstånd att gå med i denna studie (totalt 22 sjukhus).
Forskningsassistenterna kommer att kontakta varje kvalificerad deltagare på sjukhusen och förklara studiens syfte och tillvägagångssätt.
När tillstånd har erhållits kommer mammor att bli ombedda att skriva ett frågeformulär och sina telefonnummer samt adress för framtida kontakter.
Efter att det enskilda fallet återvänt hem skedde insamlingen av data huvudsakligen via telefonintervjuer.
Men om det enskilda fallet inte kunde nås mer än två gånger via telefon skulle hon tillfrågas genom enkät.
Insamlingen av data visade tillståndet för modersmjölksutfodring en månad, två månader, fyra månader eller sex månader efter förlossningen.
1 000 effektiva frågeformulär förväntades returneras (500 från babyvänliga sjukhus; 500 från icke-babyvänliga sjukhus.)
Undersökningen inkluderar frågor om amningsupplevelser (en timme efter förlossningen, utskrivning från sjukhus, en månad, två månader, fyra månader och sex månader), planerad amningslängd, sociodemografisk information, upplevda barnvänliga metoder på sjukhus, social stöd angående amning, tidigare utfodringsmetod för spädbarn, mödrar och spädbarns hälsotillstånd, moderns arbetsplan, mottagande av formelprover och kommersiellt meddelande under perinatal period.
Forskaren hoppas att vi baserat på forskningsresultaten kan få en bättre förståelse för de påverkande faktorerna för att främja modersmjölksmatning på icke-barnvänliga sjukhus, och att vi vet hur man kan höja amningsfrekvensen i Taiwan-området, vilket kan fungera som referenser. för den statliga politiken.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor efter förlossningen som födde levande barn i Taiwan
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor efter förlossningen som födde levande barn i Taiwan-området från augusti 2009 till mars 2010.
- Kunna förstå innehållet i enkäten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2009
Primärt slutförande (Förväntat)
1 maj 2010
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 maj 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2010
Första postat (Uppskatta)
14 maj 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 maj 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2010
Senast verifierad
1 maj 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 98068
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kvinnor efter förlossningen
-
University of PittsburghTuscarora Intermediate Unit 11Rekrytering
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AvslutadPostpartumFörenta staterna, Guatemala
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleOkänd
-
Northwestern UniversityRekrytering
-
The University of Texas Health Science Center,...AvslutadPostpartum | LäkarrundorFörenta staterna
-
Women's College HospitalCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Michael Garron HospitalAvslutadPostpartum depression | Postpartum ångest | Blues efter förlossningen | Postpartum humörstörningKanada
-
Saglik Bilimleri UniversitesiHar inte rekryterat ännuPostpartum ångest
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker Cochin; Agence régionale de santé Ile de... och andra samarbetspartnersRekrytering
-
Baylor College of MedicineTexas Department of Family Protective ServicesAktiv, inte rekryterande