Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av amningspraxis i Taiwan

Amningspraxis i Taiwan - Utvärdering av de icke-babyvänliga sjukhusens interventionsstrategier för amning

Detta projekt syftar till att analysera och jämföra förekomsten av amning en timme efter förlossningen, utskrivning från sjukhus, en månad, två månader, fyra månader och sex månader efter förlossningen och att undersöka faktorer associerade med amning mellan barnvänliga sjukhus och icke-barnsjukhus. -vänliga sådana. Med en prospektiv kohortdesign är studiepopulationen mödrar som födde levande barn i Taiwanområdet från augusti 2009 till mars 2010. Minst 11 sjukhus, både på icke-barnvänliga och bebisvänliga sjukhus från norra, mellersta, södra och östra områdena kommer att tillfrågas om tillstånd att gå med i denna studie (totalt 22 sjukhus). Forskningsassistenterna kommer att kontakta varje kvalificerad deltagare på sjukhusen och förklara studiens syfte och tillvägagångssätt. När tillstånd har erhållits kommer mammor att bli ombedda att skriva ett frågeformulär och sina telefonnummer samt adress för framtida kontakter. Efter att det enskilda fallet återvänt hem skedde insamlingen av data huvudsakligen via telefonintervjuer. Men om det enskilda fallet inte kunde nås mer än två gånger via telefon skulle hon tillfrågas genom enkät. Insamlingen av data visade tillståndet för modersmjölksutfodring en månad, två månader, fyra månader eller sex månader efter förlossningen. 1 000 effektiva frågeformulär förväntades returneras (500 från babyvänliga sjukhus; 500 från icke-babyvänliga sjukhus.) Undersökningen inkluderar frågor om amningsupplevelser (en timme efter förlossningen, utskrivning från sjukhus, en månad, två månader, fyra månader och sex månader), planerad amningslängd, sociodemografisk information, upplevda barnvänliga metoder på sjukhus, social stöd angående amning, tidigare utfodringsmetod för spädbarn, mödrar och spädbarns hälsotillstånd, moderns arbetsplan, mottagande av formelprover och kommersiellt meddelande under perinatal period. Forskaren hoppas att vi baserat på forskningsresultaten kan få en bättre förståelse för de påverkande faktorerna för att främja modersmjölksmatning på icke-barnvänliga sjukhus, och att vi vet hur man kan höja amningsfrekvensen i Taiwan-området, vilket kan fungera som referenser. för den statliga politiken.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor efter förlossningen som födde levande barn i Taiwan

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor efter förlossningen som födde levande barn i Taiwan-området från augusti 2009 till mars 2010.
  • Kunna förstå innehållet i enkäten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

14 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 maj 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2010

Senast verifierad

1 maj 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kvinnor efter förlossningen

Prenumerera