Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av ammepraksis i Taiwan

Ammingspraksis i Taiwan - Evaluering av ikke-babyvennlige sykehusintervensjonsstrategier for ammepraksis

Dette prosjektet tar sikte på å analysere og sammenligne forekomsten av amming én time etter fødsel, utskrivning fra sykehus, én måned, to måneder, fire måneder og seks måneder etter fødsel og å undersøke faktorer knyttet til amming mellom babyvennlige sykehus og ikke-babysjukehus. -vennlige. Ved å bruke et prospektivt kohortdesign er studiepopulasjonen mødre som fødte levende i Taiwan-området fra august 2009 til mars 2010. Minst 11 sykehus både i ikke-babyvennlige og babyvennlige sykehus fra nordlige, midtre, sørlige og østlige områder vil bli bedt om tillatelse til å delta i denne studien (totalt 22 sykehus). Forskningsassistentene vil kontakte hver kvalifiserte deltaker på sykehusene og forklarte formålet og prosedyren for studien. Når tillatelse er innhentet, vil mødre bli bedt om å skrive et spørreskjema og deres telefonnumre samt adresse for fremtidige kontakter. Etter at den enkelte sak kom hjem, foregikk datainnsamlingen hovedsakelig via telefonintervjuer. Men dersom den enkelte sak ikke kunne kontaktes mer enn to ganger via telefon, ville hun bli spurt med spørreskjema. Innsamlingen av data viste tilstanden til morsmelkfôring en måned, to måneder, fire måneder eller seks måneder etter fødsel. 1 000 effektive spørreskjemaer var forventet å bli returnert (500 fra babyvennlige sykehus; 500 fra ikke-babyvennlige sykehus.) Undersøkelsen inkluderer spørsmål om ammeopplevelser (en time etter fødsel, utskrivning fra sykehus, en måned, to måneder, fire måneder og seks måneder), planlagt varighet av amming, sosiodemografisk informasjon, oppfattet babyvennlig praksis på sykehus, sosial støtte angående amming, tidligere spedbarnsmatingsmetode, mors- og spedbarnshelseforhold, mors arbeidsplan, mottak av formelprøver og kommersiell melding under perinatal periode. Forskeren håper at basert på forskningsresultatene kan vi få en bedre forståelse av påvirkningsfaktorene for å fremme morsmelkfôring på ikke-babyvennlige sykehus, og at vi vet hvordan vi kan øke ammefrekvensen i Taiwan-området, noe som kan tjene som referanser. for regjeringens politikk.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Postpartum kvinner som fødte levende fødsler i Taiwan

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner etter fødsel som fødte levende i Taiwan-området fra august 2009 til mars 2010.
  • Kunne forstå innholdet i spørreskjemaet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2010

Først lagt ut (Anslag)

14. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. mai 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2010

Sist bekreftet

1. mai 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kvinner etter fødsel

3
Abonnere