- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01123733
Evaluering av ammepraksis i Taiwan
12. mai 2010 oppdatert av: Taipei Medical University WanFang Hospital
Ammingspraksis i Taiwan - Evaluering av ikke-babyvennlige sykehusintervensjonsstrategier for ammepraksis
Dette prosjektet tar sikte på å analysere og sammenligne forekomsten av amming én time etter fødsel, utskrivning fra sykehus, én måned, to måneder, fire måneder og seks måneder etter fødsel og å undersøke faktorer knyttet til amming mellom babyvennlige sykehus og ikke-babysjukehus. -vennlige.
Ved å bruke et prospektivt kohortdesign er studiepopulasjonen mødre som fødte levende i Taiwan-området fra august 2009 til mars 2010.
Minst 11 sykehus både i ikke-babyvennlige og babyvennlige sykehus fra nordlige, midtre, sørlige og østlige områder vil bli bedt om tillatelse til å delta i denne studien (totalt 22 sykehus).
Forskningsassistentene vil kontakte hver kvalifiserte deltaker på sykehusene og forklarte formålet og prosedyren for studien.
Når tillatelse er innhentet, vil mødre bli bedt om å skrive et spørreskjema og deres telefonnumre samt adresse for fremtidige kontakter.
Etter at den enkelte sak kom hjem, foregikk datainnsamlingen hovedsakelig via telefonintervjuer.
Men dersom den enkelte sak ikke kunne kontaktes mer enn to ganger via telefon, ville hun bli spurt med spørreskjema.
Innsamlingen av data viste tilstanden til morsmelkfôring en måned, to måneder, fire måneder eller seks måneder etter fødsel.
1 000 effektive spørreskjemaer var forventet å bli returnert (500 fra babyvennlige sykehus; 500 fra ikke-babyvennlige sykehus.)
Undersøkelsen inkluderer spørsmål om ammeopplevelser (en time etter fødsel, utskrivning fra sykehus, en måned, to måneder, fire måneder og seks måneder), planlagt varighet av amming, sosiodemografisk informasjon, oppfattet babyvennlig praksis på sykehus, sosial støtte angående amming, tidligere spedbarnsmatingsmetode, mors- og spedbarnshelseforhold, mors arbeidsplan, mottak av formelprøver og kommersiell melding under perinatal periode.
Forskeren håper at basert på forskningsresultatene kan vi få en bedre forståelse av påvirkningsfaktorene for å fremme morsmelkfôring på ikke-babyvennlige sykehus, og at vi vet hvordan vi kan øke ammefrekvensen i Taiwan-området, noe som kan tjene som referanser. for regjeringens politikk.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Postpartum kvinner som fødte levende fødsler i Taiwan
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner etter fødsel som fødte levende i Taiwan-området fra august 2009 til mars 2010.
- Kunne forstå innholdet i spørreskjemaet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2010
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mai 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2010
Først lagt ut (Anslag)
14. mai 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. mai 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2010
Sist bekreftet
1. mai 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 98068
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kvinner etter fødsel
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...FullførtPostpartumForente stater, Guatemala
-
The University of Texas Health Science Center,...FullførtPostpartum | Physician RoundsForente stater
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkjentPostpartum
-
Women's College HospitalCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Michael Garron HospitalFullførtPostpartum depresjon | Postpartum angst | Blues etter fødsel | Postpartum humørforstyrrelseCanada
-
Université de Reims Champagne-ArdenneHar ikke rekruttert ennå
-
Baylor College of MedicineTexas Department of Family Protective ServicesRekruttering
-
University of PennsylvaniaAktiv, ikke rekrutterende
-
Western Kentucky UniversityUniversity of KentuckyFullførtSvangerskap | PostpartumForente stater
-
Washington University School of MedicineSociety of Family PlanningFullførtPostpartum periodeForente stater