- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01123733
Evaluación de la práctica de lactancia materna en Taiwán
12 de mayo de 2010 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
Práctica de Lactancia Materna en Taiwán - Evaluación de las Estrategias de Intervención de Hospitales No Amigos del Niño para la Práctica de Lactancia Materna
Este proyecto tiene como objetivo analizar y comparar la prevalencia de la lactancia materna una hora después del parto, el alta hospitalaria, un mes, dos meses, cuatro meses y seis meses después del parto y examinar los factores asociados con la lactancia materna entre los hospitales amigos del niño y los que no lo son. -los amistosos.
Empleando un diseño de cohorte prospectivo, la población del estudio son madres que dieron a luz en el área de Taiwán desde agosto de 2009 hasta marzo de 2010.
Se solicitará permiso para participar en este estudio a por lo menos 11 hospitales tanto en hospitales no amigos del niño como en hospitales amigos del niño de las áreas norte, centro, sur y este (totalmente 22 hospitales).
Los asistentes de investigación se comunicarán con cada participante elegible en los hospitales y le explicarán los propósitos y el procedimiento del estudio.
Una vez que se obtuvo el permiso, se les pedirá a las madres que escriban un cuestionario y sus números de teléfono, así como la dirección para futuros contactos.
Después de que el caso individual regresara a casa, la recopilación de datos se realizó principalmente a través de entrevistas telefónicas.
Sin embargo, si el caso individual no pudiera ser contactado más de dos veces por teléfono, se le encuestaría mediante un cuestionario.
La recopilación de datos mostró el estado de la alimentación con leche materna al mes, dos meses, cuatro meses o seis meses después del parto.
Se esperaba la devolución de 1.000 cuestionarios efectivos (500 de hospitales amigos de los niños; 500 de hospitales no amigos de los niños).
La encuesta incluye preguntas sobre experiencias de lactancia materna (una hora después del parto, alta del hospital, un mes, dos meses, cuatro meses y seis meses), duración planificada de la lactancia materna, información sociodemográfica, prácticas amigables con el bebé percibidas en el hospital, apoyo en lactancia materna, método previo de alimentación infantil, condiciones de salud materna e infantil, plan de trabajo de la madre, recepción de muestras de fórmula y mensaje comercial durante el período perinatal.
El investigador espera que, con base en los resultados de la investigación, podamos tener una mejor comprensión de los factores que influyen en la promoción de la alimentación con leche materna en hospitales que no son amigos de los niños, y que sepamos cómo aumentar la tasa de lactancia materna en el área de Taiwán, lo que puede servir como referencia. por las políticas gubernamentales.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 116
- Taipei Medical University WanFang Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mujeres posparto que dieron a luz con vida en Taiwán
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres posparto que dieron a luz en el área de Taiwán desde agosto de 2009 hasta marzo de 2010.
- Ser capaz de comprender el contenido del cuestionario.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de mayo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2010
Última verificación
1 de mayo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 98068
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