- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01123733
Évaluation des pratiques d'allaitement à Taïwan
12 mai 2010 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
Pratique de l'allaitement maternel à Taïwan - Évaluation des stratégies d'intervention des hôpitaux non amis des bébés pour la pratique de l'allaitement maternel
Ce projet vise à analyser et à comparer la prévalence de l'allaitement une heure après l'accouchement, la sortie de l'hôpital, un mois, deux mois, quatre mois et six mois après l'accouchement et à examiner les facteurs associés à l'allaitement entre les hôpitaux amis des bébés et les autres. -les amis.
Utilisant une conception de cohorte prospective, la population étudiée est constituée de mères qui ont donné naissances vivantes dans la région de Taïwan d'août 2009 à mars 2010.
Au moins 11 hôpitaux appartenant à des hôpitaux non amis des bébés et amis des bébés des régions du nord, du centre, du sud et de l'est seront invités à participer à cette étude (au total 22 hôpitaux).
Les assistants de recherche contacteront chaque participant éligible dans les hôpitaux et expliqueront les objectifs et la procédure de l'étude.
Une fois l'autorisation obtenue, les mères seront invitées à rédiger un questionnaire et leurs numéros de téléphone ainsi que l'adresse pour de futurs contacts.
Une fois le cas individuel rentré chez lui, la collecte de données s'est principalement faite par le biais d'entretiens téléphoniques.
Cependant, si le cas individuel ne pouvait pas être contacté plus de deux fois par téléphone, il serait interrogé par questionnaire.
La collecte de données a montré l'état de l'allaitement maternel un mois, deux mois, quatre mois ou six mois après l'accouchement.
1 000 questionnaires effectifs devaient être retournés (500 questionnaires d'hôpitaux amis des bébés ; 500 questionnaires d'hôpitaux non amis des bébés).
L'enquête comprend des questions sur les expériences d'allaitement (une heure après l'accouchement, la sortie de l'hôpital, un mois, deux mois, quatre mois et six mois), la durée prévue de l'allaitement, des informations sociodémographiques, la perception des pratiques amies des bébés à l'hôpital, les soutien concernant l'allaitement, la méthode d'alimentation antérieure du nourrisson, les conditions de santé maternelle et infantile, le plan de travail de la mère, la réception des échantillons de lait maternisé et le message commercial pendant la période périnatale.
La chercheuse espère que sur la base des résultats de la recherche, nous pourrons mieux comprendre les facteurs influençant la promotion de l'alimentation au lait maternel dans les hôpitaux non amis des bébés, et que nous saurons comment augmenter le taux d'allaitement dans la région de Taiwan, ce qui peut servir de référence. pour les politiques gouvernementales.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 116
- Taipei Medical University WanFang Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Femmes en post-partum ayant donné naissance à un enfant vivant à Taïwan
La description
Critère d'intégration:
- Femmes en post-partum qui ont accouché dans la région de Taïwan entre août 2009 et mars 2010.
- Être capable de comprendre le contenu du questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2010
Première publication (Estimation)
14 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 mai 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2010
Dernière vérification
1 mai 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 98068
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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