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Valutazione della pratica dell'allattamento al seno a Taiwan

12 maggio 2010 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital

Pratica dell'allattamento al seno a Taiwan - Valutazione delle strategie di intervento degli ospedali non a misura di bambino per la pratica dell'allattamento al seno

Questo progetto mira ad analizzare e confrontare la prevalenza dell'allattamento al seno a un'ora dopo il parto, alla dimissione dall'ospedale, a un mese, due mesi, quattro mesi e sei mesi dopo il parto e ad esaminare i fattori associati all'allattamento al seno tra ospedali a misura di bambino e non -amichevoli. Utilizzando un disegno di coorte prospettico, la popolazione dello studio è composta da madri che hanno partorito nell'area di Taiwan da agosto 2009 a marzo 2010. Almeno 11 ospedali sia in ospedali non baby-friendly che baby-friendly delle aree settentrionali, centrali, meridionali e orientali verrà chiesto il permesso di partecipare a questo studio (in totale 22 ospedali). Gli assistenti alla ricerca contatteranno ogni partecipante idoneo negli ospedali e spiegheranno gli scopi e la procedura dello studio. Una volta ottenuta l'autorizzazione, alle madri verrà chiesto di compilare un questionario e di fornire i loro recapiti telefonici e l'indirizzo per futuri contatti. Dopo che il singolo caso è tornato a casa, la raccolta dei dati è avvenuta principalmente tramite interviste telefoniche. Tuttavia, se il singolo caso non potesse essere contattato più di due volte per telefono, sarebbe stata intervistata tramite questionario. La raccolta dei dati ha mostrato lo stato dell'alimentazione del latte materno un mese, due mesi, quattro mesi o sei mesi dopo il parto. Si prevedeva la restituzione di 1.000 questionari efficaci (500 da ospedali baby friendly; 500 da ospedali non baby friendly). Il sondaggio include domande sulle esperienze di allattamento al seno (un'ora dopo il parto, dimissione dall'ospedale, un mese, due mesi, quattro mesi e sei mesi), durata pianificata dell'allattamento al seno, informazioni socio-demografiche, pratiche percepite a favore del bambino in ospedale, supporto per quanto riguarda l'allattamento al seno, il metodo di alimentazione infantile precedente, le condizioni di salute materna e infantile, il piano di lavoro della madre, la ricezione di campioni di latte artificiale e messaggi commerciali durante il periodo perinatale. Il ricercatore spera che, sulla base dei risultati della ricerca, possiamo avere una migliore comprensione dei fattori che influenzano la promozione dell'alimentazione del latte materno negli ospedali non adatti ai bambini e che sappiamo come aumentare il tasso di allattamento al seno nell'area di Taiwan, che può servire come riferimento per le politiche governative.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 116
        • Taipei Medical University WanFang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne dopo il parto che hanno partorito a Taiwan

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne dopo il parto che hanno partorito nell'area di Taiwan da agosto 2009 a marzo 2010.
  • Essere in grado di comprendere il contenuto del questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chun-Sen Hsu, MD, Department of obstetrics & gynecology, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2010

Primo Inserito (Stima)

14 maggio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 maggio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2010

Ultimo verificato

1 maggio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Donne dopo il parto

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