Kattavan kanavanvaihtoohjelman toteuttaminen lastenpotilaiden turvallisuuden parantamiseksi
keskiviikko 15. toukokuuta 2013 päivittänyt: Christopher Landrigan, Boston Children's Hospital
Tutkijat ehdottavat, että testataan hypoteesia, jonka mukaan kattavan yhteysvastuun vaihtoohjelman (CHP) käyttöönotto - eli tietokoneistetun kanavanvaihtotyökalun käyttöönotto yhdessä Bostonin lastensairaalan laitosyksiköiden lapsipotilaiden ryhmätyökoulutuksen kanssa - johtaa asukkaiden väärinkäytösten/sairaanhoidon vähenemiseen. virheitä ja parannuksia työnkulussa ja osastoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kahden lasten sairaalaosaston perustietojen keruun jälkeen kaikille lapsipotilaille on järjestettävä ryhmätyökoulutusta.
Ensisijaisessa interventioyksikössämme tämän lisäksi otetaan käyttöön uusi tietokoneistettu kanavanvaihtotyökalu, joka mahdollistaa tarkan tiedonsiirron.
Tämän yhdistetyn toimenpiteen vaikutukset turvallisuuteen ja työnkulkuun arvioidaan ensisijaisella hoitoyksiköllä verrattuna historialliseen ohjausyksikköön ja rinnakkaiseen yksikköön, joka sai ryhmätyökoulutusta ilman tietokoneistettua työkalua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
84
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Children's Hospital Boston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki opintojakson aikana opintoyksiköissä työskentelevät asukkaat, paitsi jäljempänä
Poissulkemiskriteerit:
- ryhmätyöyksikön asukkaat, jotka ovat aiemmin olleet ensisijaisessa interventioyksikössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tietokoneistettu Handoff Tool sekä koulutus
Tietokoneistettu handoff-työkalu toteutettu yhdessä tiimikoulutuksen kanssa asukkaille
|
Informatiikkatyökalu potilaan hoitotietojen siirtoon
Ryhmätyökoulutus ja vaihdon rakenteen tarkistukset tiimityötaitojen ja suullisen viestinnän optimoimiseksi
|
|
Active Comparator: Vain joukkueharjoittelu
Ei tietokoneistettua työkalua
|
Ryhmätyökoulutus ja vaihdon rakenteen tarkistukset tiimityötaitojen ja suullisen viestinnän optimoimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asukkaaseen liittyvän viestinnän määrä ja lääketieteellisten virheiden kokonaismäärä
Aikaikkuna: Heinäkuu 2010
|
Asukkaisiin liittyvät lääketieteelliset virheet (mukaan lukien lääkitykseen liittyvät, diagnostiset ja toimenpiteisiin liittyvät virheet), jotka on havaittu käyttämällä monitahoista tulevaa seurantamenetelmää, joka sisältää 5 päivän kaavion tarkastelun viikossa, sairaalan tapahtumaraporttien tarkastelun ja henkilökunnan raporttien keräämisen.
Asukkaaseen liittyvä määritellään asukkaan tutkimuskohteen osalliseksi.
Viestintävirheet ovat niitä lääketieteellisiä virheitä, jotka johtuvat viestintähäiriöistä.
|
Heinäkuu 2010
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääketieteellisten virheiden kokonaismäärät
Aikaikkuna: Heinäkuu 2010
|
Kuten edellä, mutta sisältää sekä asukkaita että muuta kliinistä henkilökuntaa koskevat virheet.
|
Heinäkuu 2010
|
|
Minuutit, jotka asukkaat kuluttavat kirjautumisen päivittämiseen; suorassa potilaan hoidossa vietetyt minuutit; minuutteja tietokoneen ääressä
Aikaikkuna: Heinäkuu 2010
|
Heinäkuu 2010
|
|
|
Asukas kertoi hoitokokemuksesta
Aikaikkuna: Heinäkuu 2010
|
Itseraportoitu, Likert-asteikot mittauslaitteilla.
|
Heinäkuu 2010
|
|
Verbaalisten väärinkäytösten määrä
Aikaikkuna: Heinäkuu 2010
|
Havaittu suoralla havainnolla, äänitallenteella ja sitten arvioimalla tätä tarkoitusta varten kehitettyä tutkimuslaitetta käyttäen.
|
Heinäkuu 2010
|
|
Kirjallisten väärinkäytösten määrä
Aikaikkuna: Heinäkuu 2010
|
Havaittu kirjallisten allekirjoitusten yksityiskohtaisella tarkastelulla, arvioitu tähän tarkoitukseen kehitetyllä tutkimusvälineellä.
|
Heinäkuu 2010
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Boston Children's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. toukokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 2. kesäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 16. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- X09-01-0040
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .