Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av ett omfattande handoff-program för att förbättra pediatrisk patientsäkerhet

15 maj 2013 uppdaterad av: Christopher Landrigan, Boston Children's Hospital
Utredarna föreslår att testa hypotesen att implementering av ett omfattande handoff-program (CHP) - dvs implementering av ett datoriserat handoff-verktyg tillsammans med teamwork-träning för pediatriska invånare på slutenvårdsavdelningar vid Children's Hospital Boston - kommer att leda till minskningar av invånarens felkommunikation / medicinsk fel och förbättringar i arbetsflöde och erfarenhet på avdelningarna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Efter insamling av baslinjedata på två pediatriska slutenvårdsavdelningar ska teamworkträning ges till alla pediatriska boende. På vår primära interventionsenhet kommer detta att åtföljas av införandet av ett nytt datoriserat handoff-verktyg som underlättar korrekt överföring av data. Effekterna av denna kombinerade insats på säkerhet och arbetsflöde kommer att bedömas på den primära insatsavdelningen jämfört med den historiska kontrollenheten och den samtidiga enhet som fick teamwork-träning utan det datoriserade verktyget.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Children's Hospital Boston

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla invånare som arbetar på studieenheter under studietiden, utom enligt nedan

Exklusions kriterier:

  • invånare på teamwork only-enheten som tidigare varit på den primära insatsenheten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Datoriserat Handoff Tool plus utbildning
Datoriserat handoffverktyg implementerat tillsammans med teamträning för boende
Informatikverktyg för att underlätta överföring av patientvårdsinformation
Lagarbetsträning och revideringar av överlämningsstrukturen för att optimera lagarbete och verbala kommunikationer
Aktiv komparator: Endast teamträning
Inget datoriserat verktyg
Lagarbetsträning och revideringar av överlämningsstrukturen för att optimera lagarbete och verbala kommunikationer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet invånarrelaterad kommunikation och totala medicinska fel
Tidsram: Juli 2010
Invånarrelaterade medicinska fel (inklusive läkemedelsrelaterade, diagnostiska och procedurmässiga) upptäckts med hjälp av en mångsidig prospektiv övervakningsmetodik som involverar 5d/vecka kartgranskning, granskning av sjukhusincidentrapporter och insamling av personalrapporter. Invånarelaterad definieras som involverande av en bosatt forskningssubjekt. Kommunikationsfel är de medicinska fel som kan hänföras till kommunikationsfel.
Juli 2010

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet totala medicinska fel
Tidsram: Juli 2010
Som ovan, men inkluderar både de fel som involverar boende och de som involverar all annan klinisk personal.
Juli 2010
Minuter som invånarna spenderar på att uppdatera utloggningen; minuter tillbringade i direkt patientvård; minuter tillbringade med att arbeta vid datorn
Tidsram: Juli 2010
Juli 2010
Boende rapporterade erfarenhet av vård
Tidsram: Juli 2010
Självrapporterad, Likert-skalor på undersökningsinstrument.
Juli 2010
Antalet verbala missförstånd
Tidsram: Juli 2010
Upptäcks genom direkt observation, ljudinspelning, sedan betygsättning med hjälp av studieinstrument utvecklat för detta ändamål.
Juli 2010
Antal skrivfel
Tidsram: Juli 2010
Upptäcks genom detaljerad granskning av skriftliga utloggningar, betygsatt med studieinstrument utvecklat för detta ändamål.
Juli 2010

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Boston Children's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

2 juni 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera