Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af et omfattende overdragelsesprogram for at forbedre pædiatrisk patientsikkerhed

15. maj 2013 opdateret af: Christopher Landrigan, Boston Children's Hospital
Efterforskerne foreslår at teste hypotesen om, at implementering af et omfattende overdragelsesprogram (CHP) - dvs. implementering af et computerstyret overdragelsesværktøj sammen med teamwork-træning for pædiatriske beboere på indlagte enheder på Children's Hospital Boston - vil føre til reduktioner i beboernes fejlkommunikation/medicinsk behandling. fejl og forbedringer i arbejdsgang og erfaring på afdelingerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter indsamling af baseline-data på to indlagte pædiatriske afdelinger, skal der gives teamwork-træning til alle pædiatriske beboere. På vores primære interventionsenhed vil dette blive ledsaget af introduktionen af ​​et nyt computerstyret overdragelsesværktøj, der letter nøjagtig overførsel af data. Effekterne af denne kombinerede indsats på sikkerhed og arbejdsgang vil blive vurderet på den primære indsatsafdeling sammenlignet med den historiske kontrolenhed og den sideløbende enhed, der modtog teamwork-træning uden det computeriserede værktøj.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Children's Hospital Boston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle beboere, der arbejder på studieenheder i studieperioden, undtagen som nedenfor

Ekskluderingskriterier:

  • beboere på teamwork only-enheden, som tidligere har været på den primære indsatsenhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Computerstyret Handoff Tool plus træning
Computerstyret afleveringsværktøj implementeret sammen med teamtræning for beboere
Andet: Computerstyret overdragelsesværktøj
Informatikværktøj til at hjælpe med overførsel af patientplejeoplysninger
Andet: Holdtræning
Teamwork træning og revisioner af overdragelsesstruktur for at optimere teamwork færdigheder og verbal kommunikation
Aktiv komparator: Kun holdtræning
Intet edb-værktøj
Andet: Holdtræning
Teamwork træning og revisioner af overdragelsesstruktur for at optimere teamwork færdigheder og verbal kommunikation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Satser for beboerrelateret kommunikation og samlede medicinske fejl
Tidsramme: Juli 2010
Beboerrelaterede medicinske fejl (herunder medicinrelaterede, diagnostiske og proceduremæssige) opdaget ved hjælp af en flerstrenget prospektiv overvågningsmetodologi, der involverer 5d/uge diagramgennemgang, gennemgang af hospitalshændelsesrapporter og indsamling af personalerapporter. Resident-relateret defineret som involvering af et herboende forskningsobjekt. Kommunikationsfejl er de medicinske fejl, der kan tilskrives kommunikationsfejl.
Juli 2010

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheder af samlede medicinske fejl
Tidsramme: Juli 2010
Som ovenfor, men omfatter både de fejl, der involverer beboere, og dem, der involverer alt andet klinisk personale.
Juli 2010
Minutter, beboerne bruger på at opdatere signouten; minutter brugt i direkte patientpleje; minutter brugt på at arbejde ved computeren
Tidsramme: Juli 2010
Juli 2010
Beboer rapporterede erfaring med pleje
Tidsramme: Juli 2010
Selvrapporteret, Likert-skalaer på undersøgelsesinstrumenter.
Juli 2010
Hyppigheder af verbale fejlkommunikation
Tidsramme: Juli 2010
Detekteret ved direkte observation, lydoptagelse, derefter vurdering ved hjælp af undersøgelsesinstrument udviklet til dette formål.
Juli 2010
Satser for skriftlige fejlmeddelelser
Tidsramme: Juli 2010
Detekteret ved detaljeret gennemgang af skriftlige signouts, vurderet ved hjælp af undersøgelsesinstrument udviklet til dette formål.
Juli 2010

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Samarbejdspartnere

Harvard Risk Management Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christopher P Landrigan, MD, MPH, Boston Children's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2010

Først opslået (Skøn)

2. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • X09-01-0040

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientsikkerhed

Kliniske forsøg med Computerstyret overdragelsesværktøj

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner